гидра форум

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
А причем тут растворитель? На толуоле хорошо получается, как и на бензоле/дхм. Зависит от чистоты прекурсора.

Хотя я для себя решил, что если буду делать на ЙК вдруг - то только толуол, на БК же - только ДХМ, удобнее всего.
4мпф беру здесь, синтезировать самостоятельно можно из толуола и пропионилхлорида по фриделю-крафтсу - но не рекомендую, оно сильно воняет даже в готовом виде, а при варке так вообще. На площадке есть магазины с норм 4мпф
Кислишь как? Делаешь на йодкетоне? Сколько ЙК и сколько готового 4 ММС получается? Скачки температуры это только часть проблемы, на самом деле
а ты попробуй один раз НМП и поймешь, при чем тут расстворитель. Реально чистый получается. В нем не образуется соль метлы и тд чистота прекурсоров, само собой очень важна. Но и при прочих равных, сделай на МНП и другом. Разница будет

FAQ по синтезу мефедрона

Kron1333
Shiza911:
Если дхм не сушить магнием до кисления, то потом просто после кисления выпарить. Я так делала, это проще по телодвижениям.

Скажите. Как вы кислите, после промывки масла от метиламина. Просто льете в масло солянку? Без морозилки и т.п.
То что выпадает фильтруете? или как-то по другому?

Тест на подлинность ПАВ

Wallach
Slava Putinu:
добрый вечер. Повторил без мдма, оказалось, что без него раствор NA(OH) вообще прозрачный, и йод действительно просто неравномерно растворяется. Но второй эксперимент опять неоднозначный. Жидкость равномерно окрасилась в бежевый, но внизу какие-то хлопья появились (не исключаю, что просто мусор от палки, которой я мешал раствор в рюмке) Но теперь я точно уверен, что жидкость не делится на слои. Если нижний слой не обесцечивается, можно сделать вывод, что это не соль?

Да, ну на фото у вас 1 в 1 с фото от Lynx25, уже вопросов не должно оставаться. Катиноны "при мне" так тоже неоднократно тестировали, там сразу видно.
Что-то я на вопрос об аптечном криво ответил, правильно: нормально, что мдма при тестировании такого концентрированного раствора даёт положительный результат и на мет и на экс, так и должно быть.

⭐AMERICAN DAD⭐ ПЛАТИМ 600/700 Р ЗА КЛАД :
а вы готовы их принять почтой на вул в москве либо мо, тогда мы с вами непременно их привезем. пишите в лс - обсудим.

если кто осведомлен, могут ли такие наборы на таможне тормознуть - дайте знать.
необходимо еще уточнить, нет ли в их составе реактивов, которые находятся в списках прекурсоров, тк я находил в сети такую статью, достоверность сведений не выяснял. возможно, речь идет о соляной и серной кислотах.
Скажите какой набор реактивов заказывать собираетесь, либо для проверки каких веществ нужен набор. Можно в лс поговорить о тестировании таким способом или самостоятельном приготовлении реактивов, если хотите

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Ezy-a
Моё предпочтение йк4 +дхм+ метиламин. Выход конечного продукта околоко 60-70%. Время синтеза бензол 3 часа температура 50градусов. Соотношение в пропорциях 100гр йк + 250мл бензол +300мл метиламин

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
SportVnature:
Просто когда брмоировали в бензоле, то кислячая среда (Ph 1-2) была и выодили раствором соды. ВОт думаю за бк4 в виде порошка будет ли кислый.

По сути его перед метлой не сложно Ph повысить, просто вопрос какой иделаьный Ph нужен, чтобы реакция лучше шла и выход увеличить
НЕ кислый. Этого достаточно)

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

stupidSpoof
Тайлер Dерден:
Ответ в первом слове твоего ника!

Ну так я и не отрицаю, поэтому и спрашиваю, так как химического образования у меня, к сожалению, нет. Для таких неучей и выкладывают такие инструкции, а задавать вопросы (даже если они кому то кажутся глупыми) не так уж и стремно. Стремно не получить ответа...

Реактор ☀

Shiza911
Quiksilver:
систр , отпиши пожалуйста в лс , хотел уточнить по загрузке и расчетам на 100 л

это не ко мне, к сожалению. Напишите технологу который в данной теме на второй странице прописал рецепт на реактор

Конкурс "формулаискатель" ( 3 этап золотоискателя)...

Saransk2338
Saransk2338:
а вот и долгажданный победитель!!

О Боже я счастлив!! Огромное спасибо всем кто поддерживал меня в этой не легкой борьбе, кто был пличем к плечу, и оставался верен до конца!! Я Вас всех люблю! обнял)
Хотелось бы поблагодорить. организатора за предоставленные мне биточки
А также ввразить благодарнось Модермену Aeco ! И конечноже нашему трудяжки Сигизмунду Фрейду
Спасибо

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Wallach
adgdgggdsdg:
Есть ли способы определить является ли порошок 4FA?

В домашних условиях цветовыми реакциями предположительный анализ можно провести. Необходимо проводить цепочку, чтобы постепенно "отсекать" варианты, дающие одинаковую окраску и придётся заморочиться с закупкой всего необходимого, не всё так просто купить. Конкретно под 4фа подумать надо, так не упомнить все окраски со всех тестов

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Alexdark77799:
а у тебя мешалки нет?

Можно конечно руками 50 мин тиясти, но геморно. Мешалку можно легко сделать самому из компьютерного кулера
я видал как ее собрать )бинзол на сколько агрессивный ?пластик не сожрет ?думаю на счёт самодельного якоря

Синтез мефа подробный гайд NEW

l5RGZaNz
Я начинаю реакцию, когда у меня весь сосуд стоит в холодной воде. И сразу вливаю (ну каплями, но быстро) почти половину перекиси за 30-40 минут. Все разогревается до 55-65, даже не надо воду охлаждать, а так и держим... потом помедленнее, можно с перерывами, давая почти обесцветится (до желтого, иногда желто-белого). Красная РМ становится только через 1,5-2 часа, когда 3/4 перекиси или больше залито. Тогда температура перестает подниматься, и даже надо подогревать внешнюю воду градусов до 65, чтобы не схватился бк внутри... так и дочапаешь до финиша. Потом красную РМ оставляешь на ночь, утром приходишь - а она беленькая и даже на стенках, которые рыжие были, все чисто. Соды в последний раз я потратил на нейтрализацию около 50-70 грамм, так чисто все дошло)

Задаем вопросы

akiva
Елки зеленые.. ЛЮДИ! Поищите в сети (находится за 2 минуты)) например книги : Берлин.А.Я Техника лабораторной работы в органической химии Воскресенский Техника лабораторных раблт Гинзбург Техника лабораторных работ и пр.. Столько интересного узнаете!!

Копы накрывают лаборатории.

Кот Баюн
alexander.makedonsky:
а ещё лучше просто проводить синтез на ДХМ

с ДХМ полностью согласен ))) но планирую перейти на нмп

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

Mendel:
щелочь лить не стоит. можно промывать 5-10% раствором гидрокарбоната натрия. Основная задача - избавиться от остатков метиламина в органическом слое. Как правило остается именно метиламин, но если он весь выработан, то остаются следы HBr или HI, в этом случае РМ будет слабокислая и ее нужно подщелочить, но никак не крепкой щелочью, достаточно слабого раствора соды.

Разница между использование БК и ЙК только в том, что реакция с ЙК проходит легче, йод элиминируется значительно проще, следовательно меньше паразитных реакций и времени на замещение. Все остальное также.
Экстрагировать водную фазу можно любым органическим растворителем, который не хватает воду, использовать этилацетат также не желательно, поскольку ГХ в нем частично растворим и могут быть проблемы при получении соли в дальнейшем.
Спасибо большое за советы. Теперь я понял зачем я с избытком лью метиламин. HI у меня не будет при избытке метиламина, верно?) лучше потом метиламин свяжу раствором соды) и аккуратно разделю слои, череж ту-же делительную воронку)

Поставщики химических реактивов

GamoraKZ
Anonymous Chemical Dark Community :
хз, кто-то писал, что йк грязный, кто-то писал, что все зашибись. каждый делает свое дело. мы не варим-наверняка сказать не можем. мы делаем хромы. по хромам-все зашибись. партия та закончилась, ждем новую вот-вот. отправки делаем через партнеров. и минимум-набор(конструктор), по литру и 100гр-конечно же нет. партнеры-наценку делают, ну кому важна доставка-купят. мы же-только клады и доставку в межгород, а там-опять таки только клады.

Приветствую, бро! Отправляет, Ваш человек?
Лично я брал в EL Traffico все вовремя приходило, пока проблем не было! Магазин вроде не красный, отзывы нормальные, но все идет с Челябы подскажите, что за магазин там? Я всегда на дропа оформляю

самодельный шейкер

MatBrage
не создавай велосипед. Эмулься при перемешивании что в шейкере будет в районе 0.5 мм в виде капель по всему раствору, и на границе этих капель (сред) и будет идти реакция. Точно так-же как и на мешалке.

FAQ по синтезу мефедрона

Gargoz77
Alexdark77799:
да, я все время так и делал, но только на ДХМ. А на берзоле пробовал один раз и у меня не особо получилось... Но скорее всего, сам накосячил где то

на бензоле делал с БК4, после промывки кислишь масло, если становится слишком густое, доливал ацетон, чтобы легче мешать было.
Порох кстати лучше получался, чем на ИК4+ДХМ.

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Retro war:
привет. подскажите пожалуйста магазин ,куда можно вступить химикком-новичком, хочется попасть на грамотного наставнника.

Только методами проб и ошибок. Ошибки правда дорогие.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
смотри, на 50мл 4мпф прилил 45мл БВК. Начал прикапывать пергидроль 25мл. Потом он сильно ливанул вдруг и моментально все вскипело и повалил бром из всех щелей. Мешалка еще минут 10 поработала, потом видимо все остыло и кристаллизовалось.

БК помыл водой и содой. Вроде был почти белый.
Далее, растворил 70грамм БК в 150 мл НМП. Раствор был светложелтый.
По прописям линкса, на МНП бк аминируется 20 мин при температуре 55-60 градусов... Мне кажется, это очень горяче))
За 20 мин аминирования паствор сильно потемнел, покраснел. Экстрагировал все в дхм.
Дхм мыл содой и водой. Но раствор особо не посветлел. Убрал в морозилку на 20 мин перед кислением.
Кислил барботером. Очень долго пытался, но так ничего и не выпало.
Потом прилил дистиллята, думал в воду выпадет. Попробовал упарить, там какие то капли остаались.... Короче полный провал.
а ты после аминирования воды заливал, перед тем как в дхм экстрагировать?

FAQ по синтезу мефедрона

Flow Flow
BlackDivision:
Мне кажется, выпаривать раствор с бромом, очень глупая идея. Я думаю, вряд-ли у тебя очень оснащенная лаба.

А тебе зачем?
Хорошо, Вас понял. Тогда вопрос будет другой.. Возможен ли синтез с выпариванием конечного продукта, как если бы БК был в растворе дхм? Где-то читал вроде бы, и если не ошибаюсь, то схема та же, но после метилирования слой с метиламином будет снизу, а не сверху?