гидра сайт наркотиков ссылка

Задаем вопросы

Moskvich1414
CarlScheele:
Принципиальное отличие в том, что это другое вещество. Токсичность и психоактивность нужно исследовать отдельно, мне такие данные не попадались.

Спасибо за ответ,а сам синтез чем то отличается от обычного?

Поставщики химических реактивов

wildwild
Сатоши Накамото:
Что ты имеешь ввиду под фенил метилом? Фенилнитропропен?

да .один грамм эквивалентин будет одному грамму амфика. я там особо не распрашивал, но говорит щапретят? не слышали?

Поставщики химических реактивов

yebki5
wizard36:
Коллеги, есть на форуме те кто ждет предзаказ с пропеном от ЮАХИМ?! А в идеале те кто дождался...сколько дней в итоге длилось это мозго..ство?!

я ждал и дождался долго но по сравнению с остальными и копать не надо и качество в полне достойное и цена не ахуевшая,жаль что теперь минимум кг можно взять..а так лучше них тут не было не кого не понятно с чем связаны их проблемы в последнее время но очень расчитываю чо все буде как было

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

Lynx25
Наиболее распространенными примесями в коммерческом мефедроне являются прекурсоры (метиламин гидрохлорид, галлогенкетоны) и продукты изомеризации (изо-мефедрон и пиразины). Чем вредна та или иная примесь можно прочитать в разделе Исследований Гидры, а как от них очистить продукт в разделе «эйфоретики» в закрепленных темах. Цель этой статьи – научить читателя быстро идентифицировать те или иные примеси в домашних условиях. Нам понадобятся : дистиллированная вода, щелочь (крот), реактив Марки (серная кислота + формалин 25:1), соляная кислота, сульфат железа (II) (можно использовать аптечный препарат тардиферон) 1. Бромкетон или йодкетон - определяется простым растворением образца в воде. Если после раствор получается мутный, желтоватый с вкраплениями мелких водонерастворимых кристаллов – образец загрязнен вредным прекурсором. Порошок перед употреблением следует промыть ацетоном до получения прозрачных смывов. 2. Метиламин гидрохлорид - К раствору образца приливаем концентрированный раствор щелочи, при появлении неприятного запаха (как в общественном туалете) можно считать доказанным присутствие метиламина. Лечится перекристаллизацией, как описано здесь 3. Изо-мефедрон – к сухому образцу на белой тарелке прикапываем каплю реактива Марки. Появление желто-коричневого окрашивания (чистый мефедрон не даёт окрашивания) говорит о наличии изо-мефедрона в образце. 4. Пиразины. Для их определения готовим раствор сульфата железа (II) в соляной кислоте. 1 г сульфата железа растворяем в 200 мл 20% соляной кислоты (как ее получить дома, смотрим здесь Примерно 100 мг образца растворяем в 5 мл воды и приливаем 1 мл приготовленного ранее раствора сульфата железа в соляной кислоте. При наличии пиразинов сразу же проявляется оранжевое окрашивание. При дальнейшем добавлении нескольких капель раствора гидроксида натрия раствор окрашивается в темно-синий цвет. Наличие пиразинов хорошо лечится перекристаллизацией (как описано здесь

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
cyb3rgh3tt0:
милости прошу - спрашивай свои ответы.

Оценил)
Но вопрос следующий. Сейчас чистка происходит так: перед кислением масло заливается ИПСом, кисллится солянкой (водной), после кисления отгоняется ДХМ, потом азеотроп воды с ИПСом, остается смесь мефа, говна и ИПСа (сухого). Контролируется по изменению температуры кипения ИПСа. Потом в морозилку. Выпадает кристаллиус, белый и пушистый. Плюс-минус весь (из остатков ничего существенного уже не вытаскивается). Моется ацетоном 2 раза. Эту муку уже можно ставить на кристаллизацию. Раствор бледно-бледно-желтый, кристаллы растут хорошо. Снимается 50% кристаллов (от того, что предполагается в растворе), потом после нагрева (до 60 градусов) и переливания маточника в свежую посуду - еще 25%. До этого момента все хорошо)
Это я, допустим, хвастался. Проблемы начинаются с третьим урожаем. Там концентрация примесей, какая бы она не была, возрастает (раза в 4). Кристаллы растут плохо, высаживается бледно-желтое говно (сверху, пузырями). От кристаллов уже почти не отмывается. И кристаллы, как логично предположить - уже желтоватые. Не айс (в прямом и переносном смысле).
Так вот. переплавка этих кристаллов в ИПСе по той ж схеме, что и в начале, уже не дает такого результата. Т.е. моется, но плохо. Либо надо оставлять часть мефа в ИПСе (те не выпаривать до полного высаждения) либо продавать со скидкой тем, кто подешевле готов и такое сьесть (ну не шампань все-таки). либо... не знаю.
Предполагаю, что надо менять растворитель для очистки. На что? ЭА+ацетон? мыть водный раствор ДХМ-ом? бензолом? Делать полный КЩЭ содой или каким-то мягким основанием? Думаю, тут теория поможет сэкономить много практических действий.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

VadimGredushiy
Добрый вечер! Извиняюсь, перепутал по неопытности последовательность фотографий. Вода использовалась теплая, в теории и по заверениям продавца данное нечто - Амфетамин Стим. 30 мин в состоянии покоя, вещество без видимых изменений, после активного, перемешивания, взбалтывания и толчения - небольшие изменения и намёк на сваливание в единую массу в центре стакана. Подскажите, пожалуйста, что это вообще может быть? Спасибо!