гидра центр

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Shiza911:
Доброе утро. Ну так мы ж остатки метиламина вымываем, верно? Думаете лучше комнатной температуры воду брать?

Метиламин газ, вымывать его лучше ледяной водой.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
а можно в масло залить ИПС, затем закислить до пш 6, затем упарить масло до тех пор когда начнет густеть, потом заливаешь опять ИПС и ставишь в морозилку в банке, закрытой крышкой, где и выпадает меф. так можно?

ты выпаривал растворители литрами? это пиздец... проще тогда водой выбрать и воду выпаривать...

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
Dopespace:
Привет участиникам форума. Расскажу вам мою пропись и попрошу корректировок, ибо выход получился не такой как я расчитывал. На магнитной мешалке смешал 148гр 4-МПФ (1моль) БВК 48% 168гр (1моль) и прикапывал по 1 капле в 3 секунды 48гр 37% перекиси (0.5моль). Получились прям в колбе кристаллы БК, не доставая их из колбы промыл прямо в ней дистилятом и раствором воды с содой, пока смыв дистилята не показал нейтральный PH. Растворил полученый БК (примерно 180-190гр) в 350гр ДХМ, добавил 200гр метиламина 38%, выставил на мешалке температуру 40гр, поставил таймер на мешалке на 2 часа. По окончанию аминирования промыл масло 2раза дистилятом, раствором соды и опять дистилятом(метиламином масло не пахло). Дальше масло кислил смесью ИПС с соляной кислотой в соотношении 5:1 до РН 5 (смесь была охлаждена в морозике, и сам раствор при кислении не негревался, был комнатной температуры). Поставил полученный раствор на водяную баню, выпарил часть ИПС и поставил в морозилку на сутки. Мука выпала, отфильтровал ее на воронке бюнхера ацетоном ХЧ и оставил на сутки высыхать. Получилось в итоге 66гр белоснежной муки. А судя про прописям форумчан должно было выйти где то 140гр муки. Дайте совет что я делаю не так.

ЗначиЦЦа так. Провел ты все хорошо, но было две ошибки. Конкретные ошибки. Из-за них выход и упал.
1 ошибка. На бромировании. Ты взял МАЛО перекиси. Надо брать один моль.
Итоговая реакция (составленная из двух) - С10Н12О+HBr+H2O2=C10H11OBr+2H2O
Поэтому твоего 0,5 моля перекиси просто не хватило. Я еще удивлен, откуда там 160 грамм получилось, должно было около 110 грамм получиться, видимо ты мокрый считал, и с растворенным в нем 4-мпф-ом.
Ну и по-мелочи - 148,5 грамм - это не один моль, а чуть меньше - концентрация 4-мпф от 96 до 99%. Реакцию лучше вести на горячую (от 55 до 60 градусов), часа три держать температуру. А потом лучше оставить на ночь дойти. И количество перекиси и БВК взять с запасом 10%. Есть нюансы, почему этот запас лучше иметь. Но самое главное - ты взял в 2 раза меньше перекиси, чем надо, и просто не-до-бромировал.
Аминирование ты провел правильно, на удивление даже. Только разорись на тройник в колбу или на трехгорлую колбу и вставь термометр внутрь - оно лучше будет. А вообще если ты в ДХМ аминируешь, то зачем тебе термометр - смотришь на обратный холодильник - если течет с него обратно - значит есть нужная температура. Если нет - недостаточно, ставь на своей мешалке 45 градусов, все равно выше температуры кипения не нагреешь.
2 ошибка - на кислении. Если брать ИПСа 5:1 к солянке - то часть ГХ мефа останется в жидкости, даже после морозилки.
Скажу тебе самый свежий наш эксперимент. Во-первых, если ты все сделал правильно, то солянки лей не по пш, а по расчету. Расчет делай из 75% взятого тобой 4-мпф, по молям. Это будет в твоем случае 0,75 моля, т.е. 76 грамм (мл меньше) водного 36% раствора (проверь, я на лету считал, может ошибся где-то). Если ты все добромировал, то такое количество норм, даже если слегка перекислил - в спирту неважно. Можно даже 80 грамм взять, если уверен, что все хорошо прошло.
А вот ИПСа надо взять примерно 1 литр/моль 4-мпф. То есть примерно 1 литр, что больше, чем у тебя. И выпаривать половину. ПОЛОВИНУ ИПСА!!! Ты в каком растворителе вообще работал? Если в ДХМ, то у тебя сначала весь ДХМ должен вылететь, а потом уже ИПС с водой пойдет). Кстати аккуратнее - при выпаривании ДХМ из смеси с водой он частично окисляется и получается формальдегид - ядовитый газ. Голова болеть будет. Слава богу он летучий и не накапливается в огранизме, так что вытяжку не забудь и все будет хороошо.
Исправь ровно эти две ошибки, и выход у тебя будет как положено) И не слушай секту любителей брома - просто болтовня. Сначала сами себе понапишут неправильные пропорции, потом жалуются, что выход маленький.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
missterkent:
хорошо)) будем ждать ) оповестите нас как разберётесь

Разумеется, не пропадайте только )

Asfera Lab:
Да, я про него и говорил) В Мск ещё в Русхиме ХЧ без паспорта продают, но не уверен насколько это безопасно

В русхиме брать прекурсоры не стоит, ИМХО.

Amphrodite:
Гараж это же мегапалево имхо. Вытяжка должна быть в атмосферу, ни в коем случае не в общественную вентиляционную систему. Без вытяжки даже небольшое количество синтезировать не стоит браться. Помимо палева это опасно для здоровья.

Компактное и бюджетное норм решение - самодельный мощный вытяжной шкаф плюс система газоулавливания и очистки воздуха с вакуумником
Ну, сильный только при бромировании, или если авария произойдет, в гараже не стоит, просто потому что зимой там слишком холодно для норм реакции, с холодными реактивами не получится толком ничего.
Про самодельные системы очистки лабораторных выхлопов давно хочу написать гайд, но постоянно некогда делать примерные чертежи. Если Вы или кто-то знает как и захочет поделиться опытом - будет плюс в карму )

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Alexdark77799:
после ацика выпалает меф сразу, но цветной, сцуко...)) а после ипса вообще не выпадает... Только выпаривать...

Такая же тема была, по этому и не кислю с всякими ацетонами и ипсами

самодельный шейкер

l5RGZaNz
Поддерживаю предыдущего оратора) Разгони верхнеприводную мешалку до 600-800 оборотов, такая пена взобьется, что ни на одном шейкере не получишь. А есть еще мешальники (якоря) специально для взбивания, я вот такой думаю как-нибудь на досуге заказать. Там вообще должно быть весело.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Dopamine:
Содой и водой.

Прозрачный рр в дхм - нереально
а в каком растворителе реально, чтобы как вода... В нмп?
А если сделать бисульфитную, то ведь даже в дхм может быть как вода...

Синтез мефа подробный гайд NEW

Korvet1940
Sergey Kush 5:
по молям максимальный выход с 1 литра МПФ получается 1187,52г мефа (с учётом плотности МПФ при 20*С).

Конечно может и метла просочилась чутка, но у меня тоже всегда получается более 1кг мефа с 1 литра МПФ
если быть точно то 1182,5 это ровная сумма. просто я округлил до 1,2.

Grower65:
Грязный продукт получился, мэн

Смею предположить, ты плохо отмыл от метлы, и в конечном итоге получил по мимо мефа гидрохлорид метиламина.
Я всегда нюхаю без маски отмытое основание. Если еще пахнет аммиаком(мочёй), то нужно дальше мыть водой.
отмыл хорошо, 40 литров воды ушло, там не то что нюхать, там пить можно было)))

Мефедрон. Как определить. В\В.

forestkakestreet5700
Onimaitce:
Я так отличаю: беру фольгу и нагреваю там маленький кусочек мефа. Нюхаю дым. Меф ни с чем не спутаешь. Если пахнет рыбой - это метадон, спиды не плавятся а горят. Орех плавится и имеет непонятный запах, его лучше на десну проверять. Аккуратнее, без запаха и вкуса может быть рега спайсовая, она на фольге ведет себя как альфа, только шустрее. Не вдыхай дым реги - легко дознуться!!!

Спасибо братишка, приму на заметку, здоровья тебе.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
lovyan1488:
а какой выход у тебя бк4 будет, относительно фенону?

я первый раз сегодня делал на бк4, пока выход по нолям)))
Всегда на Йк делал

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
DeeJay228:
с телефоном, в котором фото клада свежезакинутого, у его машины гаеры остановились и из лесу его встретили. а дальше они умеют пугать

Не похоже. Тем более человек давно в теме.

chess-master:
Не совсем понятно, как GPS трекер должен был функционировать внутри металлического корпуса мешалки, да еще и с паразитным магнитным полем рядом. Хотя....

А разве по симке нельзя номер выяснить и всё остальное?
Вот и я про то же. Есть какие-то сложно уловимые нюансы, которые, не сходятся. Ну по крайней мере у меня. Укажу такие: по мешалке нельзя определить уровень, размер лабы. по другому оборудованию можно. Мешалка маленькая для трэкера, согласен полностью с чесс-мастером, да еще там мощные помехи прямо рядом. Есть много более удобного оборудования.

Качественное определение a-PVP в порошке

ivanmetal2
Судя по треду магазины хапанувщие скажем так "плохой" альфы начали ей бодяжить все потряд лишь бы с баланса снять? Видимо не я один считаю что альфа может быть только одного качества, остальное нет смысла покупать даже есди ломает. А говорят у наркоманов принципов не бывает. Меня жесть как утюжит, беру в разных магазах на пробу по 0,5 и выбрасываю. Сахар, голубой цвет, непонятная жижа серого цвета. Помоему они вообще не понимаю кто их товар покупает. Хотелось бы ужесточение санций к магазинам. Сейчас 70% альфы на витринах не годны к употреблению. Некотрые даже прямо на витрине пишут что курить эту альфу нельзя. Ну тоеть это вещество даже по способам употребления уже не альфа. Но продается. Беспределом пахнет.

Автоматическая подача реагентов

Солдат Удачи
MegaCation:
Можно в колбу Бунзена нагнетать давление, а жидкость поднимается по трубке через пробку.

Хотя по мне удобнее самотёком спускать, а объём мерить по изменению массы сосуда. Тензодатчики на вес до 1 кг стоят по 2 бакса, не контактируют с жидкостью, как расходомеры, охренительно точные. Собственно, у всех есть весы из китая, которые +- грамм показывают на килограмме. А датчики можно подобрать под вес каждого реактива.
Остаётся только кран с приводом и ждать, пока масса сосуда не достигнет порога.
Мне тот чувак именно так и сделал.
Интересненько может ты фотками похвастаешь)

FAQ по синтезу мефедрона

LA Drugs
a2d22:
Бро, ответили тебе, не вижу? Слежу за твоим рецептом, такие же исходники.

По опыту идеальный выход с этого рецепта не выйдет, многие мелкие, но важные детали эксперт Linx25 уже писал выше, перечитайте ветку. Реакция быстро разогревается, температуру ровно держать до 60 град без хорошей подготовки, оснащения и опыта трудно, одним обратным холодильником не отделаетес. Так же если работайте в нмп очень важно максимально интенсивно перемешивать РМ, так что тут все пробами и ошибками делается, чтобы достичь хорошего выхода. Кислить по моему опыту не советую до 5, край 5.5 если уж совсем жадно.