gidra

FAQ по синтезу мефедрона

На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium:

Я не юзаю меф, имею лишь отдаленное представление об эффектах, но то что описываешь - чет пиздец. Закащэить+промыть ацетоном+перекристаллизовать из воды можно, тогда будет вполне себе норм стафф на выходе.

При комнатной я уж думал никто больше не синтезит, ан нет... Ну ты сам посмотри на табличку и поймешь отчего паранойя/отхода/дерьмовые эффекты. Поэтому делать продукт надо самостоятельно, без конструкторов всяких. Благо, он совсем несложный - я за месяц с нуля разобрался в большинстве нюансов
Но если есть проблемы с употреблением - лучше не стоит начинать. При проблемах с употреблением лучше покупать на гидре, дабы не было постоянного источника стаффа
Да, для самоконтроля - это так. Я заранее сливаю все свободные деньги на гаджеты с этой целью)
Спасибо, что поговорил, со мной, бро. Добра :3

Домашний способ очистки мефедрона

egorhomakow:

Попробовал сделать очистку дома, изначально меф был белый, решил почистить его из-за того, что он как то не здорово стимулирует после приема, развел его в коктеле до суспензии заметил что имеются в мефе не растворимые комочки белого цвета, поставив выпариваться на водяную баню меф порошком осел на дно чашки, после выпаривания трети растворитель приобрел желтоватый цвет, остудив до комнатной температуры поставил в морозилку, после 2х часов кристализацию как у вас на фотографии не обнаружил, слил все это в кофейный фильтр и промыв 3 раза техническим ацетоном и оставил сушиться. В итоге меф приобрел более белый цвет и приобрел слабый запах бензина после промывки, изначальный запах который в мефе присутствовал он ушел. Не испортил ли я продукт и почему у меня не было кристализации как у вас на фотографии?

мало упарили видимо, если изначально мало чистого мефа, то кристаллизации в большем объеме не будет. Доупарьте остатки и посмотрите что там в этой какашке, ее можно растереть с ацетоном и добыть еще немного чистого мефа. То что запах бензы - странно, либо недосушили, либо много дряни, в этом случае следует повторить процедуру

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25 :

Запах сена может иметь хлорорганика, причем не полезная, насчет альфы не уверен, промойте ацетоном, если не исчезнет, пишите будем думать как проверить и что это может быть.

А если запах , похожий на уксус (стандартный запах мефедрона, но с кислым оттенком)Ю то что это может быть ?

синтетический гашиш

Floyd44:

Бро курить реагент нужно очень и очень аккуратно, возьми реагента меньше чем спичеченная головка, намочи языком кончик сигареты и макни в ту регу что до этого ты отложил(меньше спичечьной головки) и дальше как простую сигарету, поджигай и затягивайся, дым в себе лучше не держать (если ты новичек)может перевернуть. Приход не заставит себя долго ждать через 30-60сек ты уже почувствуешь приход, расслабление по всему телу, прилив положительных эмоций, появится аппетит. И запомни ЛУЧШЕ НЕ ДОКУРИТЬ, ЧЕМ ПЕРЕКУРИТЬ!!!!

ахахахахах. вспоминаются времена, лет 6-7 назаз. Еще дживики были.Можно было с 50грамами на кармане бегать спокойненько. Был у нас типок, весь из ся нарк. И кпц жадный. И вот момент, у нас с собой около 30-35г реги. И он втирает, что спокойно регу может долбить. Ну мы и предложили, мокнуть сигу, сколько останется на ней, пусть курит.
Какое же это сцука мясо было. Реально фарм. Его прям как будто через мясорубку провернуло.
P.S. он после этого только на натуре жD

FAQ по синтезу мефедрона

denden13t6:

если после прилития метлы, не начало греться , то ничего ?)

Нууу... вобще ничего. Но возможно и чего))
Смотря чего и сколько прилили. Если небольшие обьемы то особо там и не греется, почти не заметно.

Качественный анализ наркотиков

Реагент Либермана Реагент Либерманн имени венгерский химик Лео Либерманна (1852-1926) используется в качестве простого спот-тест , чтобы определить предполагаемо алкалоиды , а также другие соединения. Он состоит из смеси нитрита калия и концентрированной серной кислоты[sup]/ [/sup]1 г нитрита калия используют для каждых 10 мл серной кислоты. Нитрит калия также может быть замещен нитритом натрия . Он используется для тестирования на кокаин , морфин , PMA и PMMA . Испытание проводят путем скрещивания небольшого количества вещества и добавления капли реагента (который изначально прозрачный и бесцветный). Результаты анализируются путем просмотра цвета полученной смеси и времени, затраченного на изменение цвета, чтобы стать очевидным. Конечные цвета, полученные реагентом Либермана с различными веществами/ вещество цвет Alprazolam Нет реакции Кокаин Желтоватый Морфий Черный Атропин Красный - оранжевый Йохимбин Синий PMA и PMMA Фиолетовый - коричневый MDMA Интенсивный Браун - Черный амфетамин Интенсивный оливковый зеленый Метамфетамин Красный 4-FA Оранжевый катинон Яркий желтый Меткатинон Яркий желтый 4-MMC Яркий желтый N, N-DMC Слабый Желтый 3-КФМ Нет реакции 4-MOMC Слабый апельсин Methylone Оранжевый> Браун МДПВ Желтый> Зеленый 4-Me-PPP Оранжевый Brephedrone Желтый 4-MEC Оранжевый Pentedrone Желтый 4-Methylbuphedrone Желтый Buphedrone Желтый бутилон Желтый> Браун или Зеленый> Коричневый 3,4-DMMC Оранжевый Naphyrone Браун Benzedrone Оранжевый JWH-307 Темно-желтый AB-001 Темно-желтый CB-13 Темно-зеленый JTE-907 Черный (пузырящийся) UR-144 Темно-красный УРБ-597 Желтый Коричневый URB602 Темно-коричневый URB754 Светло-коричневый AM-1248 Темно-желтый AB-034 Красно-оранжевый> Темно-красный A-796260 Красно-оранжевый> Темно-красный A-834735 Красно-оранжевый> Темно-красный FUR-144 Темно-красный APINACA Без изменения цвета JWH-073 Желтый - коричневый JWH-018 Желтый - коричневый JWH-200 Темно-желтый - коричневый AM-2201 Желтый - коричневый JWH-203 Желтый - Оранжевый RCS-4- C4 гомолог Браун AM-694 Темно-желтый MAM-2201 Зеленый - коричневый AM-2233 Желтый СТС-135 Браун 4-MeO-PCP Браун Methoxetamine Оранжевый - коричневый Ethketamine Бледно-желтый 3-HO-PCE Темно-коричневый 5-MeO-DALT Темно-коричневый - Черный 4-метил-AET Браун 4-АсО-DALT Черный 4-HO-МЕТ Черный 4-HO-МФТИ Черный 4-АсО-DET Черный Темно коричневый Черный 5-IT Темно-коричневый 5-АПБ Черный 6-АПБ Темный фиолетовый Camfetamine Темно-красный Methiopropamine Темно-коричневый MDAI Зеленый> Черный 5-IAI Темно-коричневый Петидин Красный - оранжевый Мескалин Черный Allylescaline Коричневый - Черный 2C-T-2 Красный [sup]-[/sup]Фиолетовый 2C-П Зеленый 2C-C, Желтый> Черный> Очистить 2C-B, Желтый -> Черный b-метокси- 2C-D Зеленый

БВК + ДХМ

Общий привет, столкнулся с тем, что на БВК стабильный выход 60%. После морозилки из маточника еще иногда получается 10% вытащить, но не всегда. Работаю по выданному мануалу, коротко скажу лишь, что бромирование протекает быстрее засчет добавления изначально в РМ ДХМ перед приливанием пергидроли (именно приливанием, а не прикапыванием) - так прописано в руководстве. Использую следующие пропорции (в мл): 4-мпф - 1 ДХМ - 2,2 БВК - 0,8 Пергидроль 1,1 NaOH - 0,4 на 0,8 воды ДХМ естественно в процессе синтеза закипает, нижний слой темнеет и своевременно осветляется, но когда уже половину пергидроли прилил - перестает светлеть. Слой ДХМ меняет окрас на оранжевый либо слабо коричневый, это как я понимаю он держит в себе HBr. Из колбы летит белый газ ну и прозрачные испарения ДХМа. Заметил, что если приливать слишком агрессивно, то начинает лететь оранжевый газ, с этим все понятно тоже, поэтому не жестю и не довожу до этого, но в среднем приливаю по 1/10 от общего объема пергидроли. Так вот, суть ДХМа в составе как я полагаю для экономии времени, действительно можно прилить всю пергидроль за 10 минут. Далее по мануалу нужно отделить верхний слой, а нижний (бурого цвета) защелочить 40г NaOH в 80 мл воды (как прописано, гасим остатки кислоты). Нижний слой заметно светлеет, становится белым и на выходе получаю БК. Пробовал отжимать и взвешивать, обычно в 1,5 раза больше относительно 4-МПФ, со 100 гр около 150 гр БК, НО! Есть сомнения, что вместе с БК там есть остатки ДХМа, что и дает на весах приличные показатели. Дальше аминирую, кислю и получаю стандартные 60%, причем на этом этапе более менее уверен в себе и думаю, что проблема все-таки где-то в пропорциях на бромировании. Плюс сомневаюсь в том, что нужно щелочить именно NaOH, а не содой, хотя и пробовал промывать раствором соды, получается так себе (и еще считаю нужным сказать, что по мануалу щелочить нужно до 12 pH). Вопрос 1: насколько кривые пропорции и помогает ли ДХМ не отлететь лишнему? Насколько это вообще целесообразно? Меня уверяют, что ДХМ там есть потому что потому, так надо... Вопрос 2: следует ли все же промывать щелочью или лучше использовать раствор соды? Вопрос 3: говорят на форуме, что pH 12 - ДОХЕРА. Тогда почему он должен быть нейтральным и почему (по вашим догадкам) в руководстве прописано щелочить до 12, и связано ли как-то это с быстрым способом бромирования.