hydra наркота

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
Следующая куча вопросов по вакуумным насосам. Сейчас у меня сладкая парочка - Бунзен с Бюхнером - 2 штуки, 10 л/25 см и 5 л/20 см. Я сейчас расшиваю узкие места, и одно из них - получаются иногда очень вязкие смеси на воронках. Китайский насос аж на 200 китайских литров в минуту начинает чихать, кашлять и из него идет дым. Причем как раз в тот момент, как слив (ацетон видимо) в Бунзене начинает кипеть, а всю эту смолу начинает нормально протягивать. И ощущение, как будто насосу (роторному, маслянному) нельзя работать непрерывно больше 1-2 минут. Кроме того, ДХМ и ацетон идут в масло, и уже проело дырку в пластиковом смотровом окошке. Запчасть эту я купил, но я так понимаю, это не последнее, что может сломаться. Кроме того, самая лучшая чистка - это растворение муки в 94% ИПСа с водой 6% и потом выпаривание до половины жидкости, чтобы азеотроп унес всю воду. И в морозилку. Заменяет 3-4 промывки и дает белую крупу. Этот процесс идет гораздо веселее под вакуумом, литр за 10 минут отгоняется, но тот же ИПС (иногда ацетон) летит в тот же насос. И боюсь делать сильное разрежение, не знаю выдержат ли обычные круглодонные колбы и холодильники) В связи с этим вопросы: 1. может ли маслянный китайский насос работать непрерывно 5-10-15 минут, даже если он воет так, будто вот-вот умрет и из него из выхода дым идет (или это не дым)? 2. А сколько может? сколько должен отдыхать? до каких градусов может разогреваться корпус? 3. Какой насос взять для непрерывной работы с Бунзеном? Или с нутчем (присматриваю)? Который включил и ушел по делам, пока он 20 минут воронку тянет. 4. Надо ли делать вакуумную станцию с ресивером и/или двумя насосами, которые включаются поочередно? Или по команде от вакуумного датчика? Какая есть автоматика на этот счет? Или вообще не париться, взять мембранный насос за 60-70 тысяч на 30 литров в минуту и держать его весь день включенным, только кран открывать-закрывать, когда воронку ставишь/снимаешь? 5. Какой литраж в минуту нужен на бунзена 5 литров? 10 литров? Нутч на 50 литров? 6. ВАЖНЫЙ вопрос - какое разрежение держать при фильтрации? 0,1 атм, 0,01 атм? Примерно, порядок интересует. Можно ли брать насосы до 9-10 мм рт.ст или слишком мало? 7. Еще один ВАЖНЫЙ вопрос: какое давление поддерживать при вакуумной перегонке? 0,1 атм, 0,5 атм, или 0,05 атм? 8. какой литраж в минуту должен быть у такого насоса? сейчас параллельно кипятятся 10 л колба, 5 л колба и 2 л колба. Так сказать, роторные испарители, только из говна и палок. Но работают. Так-то жидкости уходит 120 л в час максимум, но она же холодильником конденсируется в основном. Но я поддерживал довольно высокое давление, примерно 0,5 атм, плюс-минус, т.к. боюсь, что лопнут обычные холодильники) 9. вопрос в связи с этим - сколько вакуума выдержат обычные термостойкие колбы и холодильники? 0,5 атм, 0,2, 0,1? Сколько имеет смысл держать? 10. Все равно выпариваемая жидкость - ипс, ацетон, дхм попадает в насос. Достаточно ли устойчивы мембранные насосы с камерами и мембранами из тефлона? PDFM? Надо ли ставить фильтры, или дополнительный защитный холодильник между насосом и кипятильниками? на какую температуру он должен охлаждать? есть подозрение, что на -20 градусов и с антифризом) Из какого материала? Обычный стеклянный на шлифах + колба для слива сработает? надо ведь обратный клапан на колбу или затвор? как его сделать? и 11 - на закуску - сколько часов в среднем ресурс тефлоновой мембраны? Плюс-минус. Реально ее купить и поменять потом? Насколько холодильник-конденсатор для газов из вопроса 10 продлит срок службы такого насоса? может никак и не надо заморачиваться?

Оценочное определение метадона.

Bronx99
NoNemo25:
Доброй ночи!

Странно вы поступили, господин Bronx99, но это ваше, как автора темы - право.
Критиковать вашу тему более не стану (в части критики деструктивной - выше уже обещал/зарёкся, касаемо же конструктивной - вы её удаляете, по сему - с моей стороны - не будет более никакой /лишь одно маленькое замечание себе позволю в конце сего поста/).
Благодарю вас за то, что, согласно моей просьбе, удалили длинный мой пост (что не вполне был по теме, а появился тут адресно и временно)! Поблагодарить за удаление моего комментария/дополнения к вашим предложениям - не могу, поскольку не считаю это ваше действие - рациональным (но, как уже написал выше - это ваше право, а как на месте вашем будучи, сам бы тут поступил - не стану и уточнять)! А анонсированное выше, единственное и последнее маленькое критическое замечание моё, таково:
Удалить-то - поудаляли, только в репостах сохранилось тут у вас абсолютно всё, что в виде исходных постов вами было удалено! :)
Удалили не критику, а ваше дополнение, в котором вы предлагаете тестировать вещество на себе! Это изначально противоречит написанному мной посту. Я против любых тестов неизвестных веществ на себе! В общем тут всё осталось что вы писали, кому надо прочтут и сделают выводы.

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
alexander.makedonsky:
хороший вопрос, критично точно не будет, насколько я знаю смысл это довести смесь до кипения 3 раза давая ей слегка остыть.

если отдавать предпочтение по выходу конечного БК запаха и задымления из 2-х методик 1 кислота с водородом и 2 с СВЧ какая будет иметь преймущество

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Wallach:
Та тема удалена, не могу перечитать. Если вопрос был о различиях между мефом из йк и бк - я не могу ответить точно, так как не употребляю и не поддерживаю контакт с потребителем, который может проверить это на себе. Один из врачей нашей наркологической службы утверждает, что из йк получается что-то "не то" и эффекты так себе, из бк меф "правильный".

тут момент в самом исходнике я думаю, сделать чистый БК намного проще чем чистый ЙК.
отмыть коричневый ЙК можно только потеряя приличный %. сам вот щас сварил на БК и эффект намного сильнее и правильнее даже нежели от мефа сделанного на желтом ЙК.
но вы чуть чуть перепутали, я интересовался за растворители, мол на НМП сильнее чем на ДХМ. я задал этот вопрос ещё нескольким авторитетным для меня химикам и все ответли что меф всегда один и тот же.
ваше мнение тоже хотел бы услышать)
я уже думал что вы забыли про меня))

Копы накрывают лаборатории.

Gol_D_Tich
clocktimer1:
Чтобы норм варить нужен хороший стартовый капитал

А в чем проблема стартового капитала? Пока укладываюсь в 300к, но из за вируса вся логистика тормознулась(