hydra торговая площадка

Копы накрывают лаборатории.

007003
alexander.makedonsky:
метиламин теплый что ли приливаете? сколько чего в колбе по объему? какой нагрев по градусам?

Приливал в йк+ бенз на бани 40 градусов, метиламин 23 нрадуса, "варил" 50 минут на 38-40 градусах

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Shiza911:
А какие примерно потери были у вас?

Я делала смесь 3 водки к 1 ацетону, всю смесь 2мл на 1гр муки. 2 дня в холодильнике (+4)
Потери муки были примерно 30%. Я офигела :(
я вообще делал не так.
тоесть сначала я растворял меф в водке без ацетона, 1 к 1,5, нагревал до растворения но не выше 70гр, и оставлял на 2-3 дня. при растворенных 500г муки, кристалов получается примерно 300-400г.
оставшийся раствор, слитый с этих кристаллов, я уже выпаривал и получал мелкий кристалл. точно потери не скажу так как остатки раствора копил потом выпаривал.
и еще момент, в двух 20л канистрах с грязным ацетоном выпало ~130г мефа, потом отфильтровал и кристализовал)

Очистка амфетамина в домашних условиях

Ralf13679
Может кому интресно) Попробовала очистить небольшую часть по этому способу. Результат на фото (1 очистка). Стал белым, рассыпчатым. Жжение осталось прежним (не значительное). Запах химии как я описывала раньше исчез полностью (он и был незначителен и склоняюсь к тому, что больше был похож на уксус) Подскажите пожалуйста, запах спирта незначительный присутствует. Это допустимо? Годен ли он к употреблению после 1 очистки? (10 минут в ИПС 99.7%)

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
denden13t6:
я просто сколько не посещал магазинов и хозяйственных и для покраски где есть все , эа не видел на полках ни разу почему то

в нефтехимических шарагах продают за копейки. Канистра 20литров ~1000₽

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
999Bonch:
Без холодильника что ли делали? Пусть даже выпарилась, но слой ДХМ где? Я все таки думаю, внизу.

с ОХ, но там немного намудрил человек с конструкцией и основная часть дхм уходила напрямую.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Кондитерская72:
ну если он окисляется в РМ как думаешь ?? чем меньше контакт по времени тем незаметнее последствия

то что для венчика есть последствия это я понимаю. Но есть ли последствия у мефа? Если да, то какие?)

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sub-zero777:
Всех приветствую. Учусь делать меф по синтезу 4ммс из 4 метилпропиофенон. Вроде проучилось все с первого раза. Только накосячил в конце и выход получился 10 из 50. Подскажите пожалуйста основные моменты которые влияют на выход товара? Второй вопрос по поводу кисления. Если перекислить раствор соляной кислотой?? Можно ли это как то исправить?? Или товар можно выкинуть?? Ещё хотелось бы научиться кислить газом, но прочитал на форуме статью про это и к сожалению ни чего не понял((((

если наглухо перекислил тогда только КЩЭ поможет, добавляешь водного раствора щелочи, мешаешь, масло всплывает собираешь, разводишь растворителем, кислишь по новой, газообразным хлороводородом можно кислить только маленькие объемы, на больших это просто паровоз получается, что очень палевно и не эффективно

FAQ по синтезу мефедрона

Tolik1983
Сибирский Знахарь :
просто замени этилацетат на дхм , бензол, толуол

Думаешь с ЭА только такие проблемы?
Через раз получается белоснежный, а через раз синий

FAQ по синтезу мефедрона

AHTIBIOTIK
MAX PAYNE 123:
А тут никак в личку не написать? Я бы пару вопросов хотел задать, очень помощь нужна!

Личка только у магазинов

FAQ по синтезу мефедрона

Marvelliz
123456xXXX:
судя по всему порошок это йодкетон 4 ( ЙК -4 ), бензол это растворитель для него, банка 1 это скорее всего метиламин ( будет пахнуть амиаком ) , сфоткайте каждую бутылку крупным планом, где то там будет ещё ацетон и кислота соляная ( пахнет газами из заднего прохода ) .

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
999Bonch:
Кто делает гидробромид мефедрона, подскажите, он растворим в ДХМ? Сделал партию, половину закислил HCl, вторую половину HBr. С ГХ все как обычно, а вот с ГБ интересней. Делал так впервые. Количество продукта соответствовало расчетному. На вид очень чистый, в форме кристалической пудры. Но сильно смущает тот факт, что он довольно таки неплохо растворяется в ДХМ, в ацетоне также частично растворим, растворимость в воде низкая по сравнению с ГХ. Т.к. все этапы синтеза прошли гладко, у меня 2 варианта: либо получен ГБ и он по своим свойствам сильно отличается от ГХ, либо вместо HBr мне подсунули другой реактив. Но судя по цвету и плотности это HBr.

Все правильно, гидробромид значительно хуже растворяется в воде, и кристаллы тверже.

Поставщики химических реактивов

RARE STORE
NARKOTWAR88:
как дела с нитроэтаном обстоят? все что увас представлено можно в любом хим маге взять)

Нитроэтан в растворе есть тут на гидре в ХИММАГе

Задаем вопросы

Sandman
SMILE_OK:
КЩЭ

Добрый день! Интересует концентрация серной кислоты в КЩЭ амфетамина
/forum/thread/2025?page=1&rid=28671#reply-28671
помоему пофиг какая (хоть электролитом), все равно Ph надо контролировать.

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

555Kovard
Serega Cash:
бро, реально эту реакцию провести в лесу, подальше от цивилизациии ?

Ну, чисто технически - реально. Но мне кажется, это палево, в лесу, с хим. посудой.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Пункт 5. Бромистый этил. Пропись есть практически в каждом практикуме по орг.синтезу. Реактивы: H2SO4 (>80%) -660gr. Этанол (96%)-240мл KBr-300г Диметилсульфоксид-800мл NaNO2 -200г Карбамид-65г Натрия гидроокись Дихлорметан 250-300мл [hr] Методика Получение бромэтана. 660гр H2SO4 в 2л колбу+Маленькими порциями 240 мл. холодного этанола. Охлаждаем до t°~20-25° +300 KBr //Cмесь оранжевеет и начинает выделять легкий дымок бромоводорода. Колбу на песчаную/соляную баню, на неё-холодильник Либиха, аллонж в колбу-приемник с 50 мл холодной воды. Нагрев до слабого кипения, перегонка до прекращения выделения тяжелых маслянистых капель (2.5-3ч.) Отделяют нижний слой (Бромэтан) Промывают бромэтан 200мл холодного 5% NaOH, сушат над CaCl2 или прокаленным MgSO4 (осушителя-10% от объёма) Выход: 215-220 мл неочищенного бромэтана (80% EtBr/20% Et20)