hydra зеркала

Синтез мефа подробный гайд NEW

HydraKot [Ищем сотрудников!]
Sergey Kush 5:
в колбе бунзена кипеть будет. Так что лучше использовать мембранный насос.

Экстрагировать водой и получить кристаллы - это сраьотает. Но водный раствор будет грязный и кристаллы соответственно тоже и их нужно будет промыть
сегодня в бунзене вскипел:)) просто с воронкой достаточно вакуума не было. плюс якорь кинул, он был точкой образования пузырьков. и когда включал мешалку процесс ооочень быстро шел. это все потому что у меня кипелок нет:)

Из говна и палок. НеРоторный испаритель.. 25 кРуб

chess-master
l5RGZaNz:
Одно пробитие стоило мне моей маленькой верной помпы. я немного отвлекся, а когла спохватился, из помпы уже лился конденсат. Потом я долго выливал конденсат из всех шлангов вакуумной системы, и даже поставил колбу-уловитель в разрыв. Но юыло поздно - на следующий день помпа гудела, но не тянула - наверное пары ацетона и ИПСа проели в ней какой-то пластиковый клапан. Причем думаю, это случилось бы и без пробития, только немного позже.

Сейчас думаю, как защитить следующий насос. Решение вижу довольно простым - Еще один холодильник со сливной колбой. Пары довольно горячие, и охлаждение сконденсирует 90% из них. Вот только я хочу сделать больше вакуума - и нет гарантии, что из предохранительной колбы жидкость тоже начнет кипеть и испаряться, как это делает ацетон у меня в Бунзене. При комнатной температуре. Справедливости ради скажу, что эта проблема стоит и на роторных испарителях - защита насоса. И решается там, судя по тому, что я прочитал, также холодильником, а то и двумя. Из простых решений думаю о том, чтобы поставить обратный клапан, или хотя бы затвор из высококипящей, но легкой жидкости. Может кто подскажет, что использовать, чтобы ацетон и ИПС "проваливались" под этот затвор. Хотя может обычный обратный клапан на жидкость решит эту проблему. Посмотрим.
Надеюсь, кому-нибудь поможет мой рассказ. Оборудование, особенно дорогостоящее, не все могут купить сразу, а производительность "на коленке" - очень низкая. Если будут вопросы - пишите, постараюсь ответить. Если будут предложения, как улучшить это или сколхозить что-нибудь более приличное - тоже буду рад. Опыт набирается только с опытом, но голова помогает избежать лишних движений если это возможно)
А разве "запирание" под слоем высококипящей жидкости что-то даст? Всё равно, по закону Рауля, давление пара над смесью равно сумме парциальных давлений компонентов. А если жидкости еще и взамно не смешиваются, то и от количественного состава не зависит: P = P1 + P2. То есть эта смесь будет находится в состоянии кипения (давление пара выше внешнего /атмосферного/ даления), при еще более низкой температуруре, чем температура кипения более летучего компонента. И он все равно будет улетать. Вот бром же например кипит под водой и "улетает" (хотя не совсем корректный пример наверное..)
Это же как перегонка всяких тяжелых, высококипящих веществ с водяным паром. Иначе бы она не работала))
Я как понимаю у вас просто получается что в аппарате температура уже поднимается так, что отгоняемый растворитель перестает конденсироваться и начинает лететь наружу? Надо получается просто сильнее конденсатор-холодильник охлаждать. Либо вакуум меньше наоборот делать.
Можно аквариумный чиллер использовать, чтоб воду по холодильнику всегда холодную гонять. Их б/у можно взять совсем не дорого. Хорошая вещь))
Если есть планы и задачи для получения глубокого ваккума, то наверное лучше посмотреть в сторону диффузионных (паромаслянных, парортутный) вакуумных насосов.

Копы накрывают лаборатории.

soprmntrka23
clocktimer1:
Дура.

Ужасно жаль её, создала пророчащую тему.. Интересно как именно вышли на неё, вряд ли соотнесли все факты, что писала на форуме.

Прекурсоры метадона

reution191
Aciklovir77:
Если лоперамид ввести в спинномозговую жидкость, то он будет действовать как опиоид.

уух ты!!))) пять баллов))) зачем то представил себе как лоперамид ввести в спинномозговую жидкость(нетривиальная задача)))

Какую фольгу брать для восстановления фнп?

spawn_dead
Только саянская 11мкр! Бро, поверь проверено годами)) И главное, кусочки фольги должны быть – не слипнувшиеся и не мятые как из жо….ы! На время ориентироваться не стоит, так как всегда по разному, нужно визуально определять готовность амальгамы.

Синтез мефа подробный гайд NEW

l5RGZaNz
Tuzemun228:
возможно слой с мефом слил в отходы, а из водички пытаешься его добыть. Я не шарю, извините, только предположил

я так и сказал)

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

Сатоши Накамото
Представляем Вашему вниманию видео синтеза DOB ( Синтез вещества проходит через 4 стадии: - получение 2,5-диметокси-1-фенил-2-нитропропена через конденсацию 2,5-диметоксибензальдегида и нитроэтана. -получение 2,5-диметокси-амфетамина (2,5-DMA, через восстановительное аминирование 2,5-диметокси-1-фенил-2-нитропропена на LiAH. - бромирование 2,5-DMA, получение DOB в виде свободного основания (free base, fb) - получение соли DOB в форме гидрохлорида с последующей перекристаллизацией. Посмотреть видео онлайн можно по ссылке: Скачать в высоком качестве: По аналогичной схеме синтеза можно получить 2C-B, если заменить нитроэтан на нитрометан (

Выход воздуха из лабы в кислоту(нейтрализуем зап...

chess-master
007003:
Идея хорошая про принцып каляна. Скорее всего аквариумная помпа несправится. Я это так вижу. Возьмем для рассмотрения вытяжной шкаф.Из него выходит гофра.Гофра скорее всего неподойдет из за способности ратягиваться,возьмем именно трубу на 160, под размер канальника. Наша труба от вытяжного на 160 идет в замкнутый бак(по типу кальяна).Наш бак имеет единственный выход сверху на котором также стоит канальник на 160 на вытягивание воздуха.Труба в баке разумеется входит в кислоту. Вижу это так . Осталось произвести опытный образец и посмотреть хватит ли 2-ух канальников для работы системы.Какой емкости бак бы вы использовали?Сколько бы литров кислоты заливали? Она вообще имеет свойства както нейтрализоваться(терять свойства)? Для примера после обмывки посуды от метиламина электролит мутнеет и темнеет при этом вроде запах на себя неберет.Посуда разумеется моментально перестает пахнуть метиламином

Я бы использовал в качестве бака что-то невысокое и плоское. Чтобы поверхность жидкости была большой, а сам столб маленький, чтобы давление было меньше. И входящую снизу трубу с множеством отверстий.
По залитому обьему кислоты - это всё зависит от её концентрации и количества проходящего потока. Но это всё на деле опытным путем легко подбирается.
Конечно кислота будет нейтрализоваться со временем. В этом и суть: метиламин реагирует с кислотой образуя водорастворимую соль (без запаха) - сульфат (если вы атомобильный электролит используете) или гидрохлорид (если соляную).
Её пригодность для использования и необходимость замены можно контролировать обычным лакмусом - как только показания бумажки перестали показывать кислую среду, надо менять.

FAQ по синтезу мефедрона

ss1314
BlackDivision:
Ы. мешалка магнитная ОХ? Ты как трясти собрался и температуру держать, кипятильником?

мешалкой! какие еще варианты

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Трюк с палочкой применяют обычно если раствор прям идельно чистый, без пылинок, без соринок. И вот он уже стоит-стоит, уже по всем срокам должны кристалы созреть, а их нет. Тогда так помогают))

Интересную идею он говорит: выпарить до перенасыщенного раствора и оставить кристаллизоваться. Нужно попробовать это)