hydra2web

Cушим промокший стафф [ИНСТРУКЦИЯ]

l5RGZaNz
NoNemo25:
Моё почтение!

Спасибо уважаемому olzzzzz за то, что затронул данную (актуальную для многих) тему, и поделился своим опытом на сей счёт! Хочется малость прокомментировать данную тему/методику.
Речь тут идёт про мефедрон. На лампе накаливания можно сушить и другие порошкообразные вещества. Важно не приближать их непосредственно к лампе, дабы не расплавить кристаллы (порошок, по сути, это мелкодисперсные кристаллы). Лучше запастись терпением, производя досушивание при невысокой температуре.
Использовать для высушивания/досушивания непосредственно микроволновую печь не рекомендую категорически! (Есть варианты использовать её либо духовку – опосредовано, духовку, кстати, можно и непосредственно, если сперва прогреть, а затем досушивать остаточным теплом.)
Про опосредованное использование бытовых приборов предназначенных для приготовления/разогрева пищи для досушивания стаффа ещё напишу статейку, но это ближе к весне будет. Ближе к весне – потому, что на большей части РФ наступил отопительный сезон, а ничего удобнее радиатора отопления для сушки стаффа в быту нет! Касаемо очистки веществ от примесей (заодно и от вонючих растворителей), на примере амфетамина, хорошо (популярно и доступно) написано тут:
К этому способу мной даны некоторые комментарии (см. здесь):
На этом прервусь до весны, весной поведаю о том, как самостоятельно изготовить и использовать эксикатор в быту.
Всем удачи/успехов! В отопительный сезон – сушите стафф на батарее.
До новых встреч!!! Сорри, не проще стафф в духовку на 50 градусов? Или на любую теплую поверхность, от обогревателя до термоодеяла, которая дает до 80 градусов?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
alexander.makedonsky:
если будут какие нибудь ещё вопросы по синтезу, пишите, поможем чем сможем)

жаль в личку незнаю как писать вам (( хоть другой аккаунт заводи

FAQ по синтезу мефедрона

life_and_deaht
chess-master:
Это же не майнинг криптовалют. Всё в пределах бытового энергопотребления.

Спасибо, я так, на всякий спрашиваю, чтобы подготовиться со всех сторон. Спасибо.
И еще вопрос - само обрудование, оно сильно объемное? Мне, например, сказали, что все дадут для работы полностью, вот пытаюсь понять - как его забирать, чтобы не прибегать ни к чей помощи

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Его можно и чуть больше брать но главноее не меньше положеного

На 100мг 4мпф брома брать 105-110г что бы до конца прошла реакция
По ДХМ и Бензолу тоже всё верно, ничего страшного если его чуть меньше или чуть больше
Если нету ОХ то подливайте по больше так как есть свойтво улетать всесте с бромом и маслом 4мпф
а подскажи пожалуйста. кристализовал муку в водке, кристалы появились через день помоему, были прозрпчные. потом пришлось уехать и вернулся только недели через три почти, ну водка с водой понятно испарились но при этом осталсякакойто желтый осадок.
те крисы что первые выросли они прозрачные а те которые снизу желтые.
эти желтые похоже пахнут 4мпф, я так понимаю было мало брома. но неужели эти остатки мпф не вымылись при промывке бк4, при отмывке метиламина и даже при промывки муки ацетоном?
и даже сейчас когда собрал все эти остатки, измельчил их и еще промыл ацетоном, запах все равно остался.
неужели от мпф так сложно избавиться? ну ладно вода не вымыла (мпф не растворяется в воде вроде), но почему ацетон не помог?
извини что так букв много)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Копы накрывают лаборатории.

nJsgyLx8
alexander.makedonsky во втором сообщение топика пишет, что " помещение где вы проводите синтез ( лучше арендованное ) и найдут там посуду + реактивы + сам стафф, но ни на чем не будет ваших пальцев и потожировых следов, доказать вашу причастность будет очень тяжело." как же быть?