как зайти на рамп через тор

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
pendalf666:
Видел что шизу забрали(( Ты сам что думаешь по поводу приёма реактивов, всё-таки ТК но осторожней, или старый добрый клад? Ты вроде через ТК работал, до того как тебя кинули (если я внимательно читал), интресено поменял ли ты своё мнение в отношении приёма реактов?

ТК = смерть писалось давно. Меня видать что то отвело от этой ситуации с ТК, я имею ввиду чт овполне возможно если бы меня не кинули на 200 к , меня бы уже приняли с этими ТК.
Конечно только клад, и об том тут много раз писалось. Потому что клад это нечто старое и проверенное.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Billaz
fFreddiemMmercury:
Содой промывают чтобы желтые крисы бк-4 стали белыми. Соду используй из хим. магазина. Воду дистиллированную лучше брать.

Если все таки сода нужна каустическая то какие пропорции смешения ее с водой?

Натур или химка?

xyesosposos
AcidChe:
Да не, не парься, просто тогда это было актуально. У тебя просто чувство юмора на месте))

А вот у меня как перед глазами: Лёня Брежнев с отваливающейся нижней челелюстью.
"Многие на Западе говорят, что я стар. Но я не стар, я суперстар!" С характерным приплямкиванием.
Как другая жизнь
Хотя, почему "как?", действительно другая. Спасибо Партии родной за наше счастливое детство и безкрайние поля конопли! Ура!)))
я хз про те времена так как позже родился ) но отчим помню порадировал его инногда.помню говорил давай поиграем в ленина" я буду лениным а ты будешь часовым "

FAQ по синтезу мефедрона

Robggg
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
у вас меф грязный очень поэтому крупных кристалов не будет.

да , конкретно этот по техническим причинам помыла, как успела. Но крисы хорошие получились, хоть и меньше, чем могло бы.

Копы накрывают лаборатории.

Whoelm
Есть совершенно прекрасная и простая прикрышка, которая оправдывает и реактор на 100 литров и бочки с растворителями и всё остальное. Производство биотоплива. Самый угар, что его можно доставать из отработанного кофе, которое забесплатно и с радостью отдают любые кофейни. Так вы ещё и экологии помогать будете. Читать тут:

FAQ по синтезу мефедрона

Cornelius7
Вот мануал !! Температура окружающей среды и всех жидкостей должна быть 25 градусов (комнатная или около того), не меньше 20 градусов. Обязательное условие! 1. Ставим банку на 3-5л и выливаем туда содержимое бутылки «1» и весь порошок из пакета 2. В эту же банку наливаем всё из бутылки «М» 3. Перемешиваем деревянной или стеклянной палочкой с интервалом 5 минут 2 часа минут 4. После 2 часов видем чёткое разделение слоёв, наш янтарный слой Его собираем шприцом в отдельную банку на 2л 5. В банку куда собрали масло приливаем весь компанента «Э» и мешаем 6. Достаём компанент «К» и набираем в шриц и начинаем капать в банку и активно мешать и после каждого добавления опускаем индикатор и смотрим какого он цвета через минуту Он должен быть нейтрального (Это значит что не должен поменять цвет) 7. После того как индикатор нейтрального цвета банку мы относим в морозилку на 12 часов 8. Достаём банку из морозилки и начинаем фильтровать через фалат или плотную ткать и далее сушим на открытом воздухе Если продукт не достаточно чисто высыпаем его в бутылку «Э» и встряхиваем и так же фильтруем через ткань Бензол Метиламин Этилацетат Кислота

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Sandman
Darkarhangel7895123:
зеленой и прозрачной.... если это в дхм то это нормально отмываешь 2 раза теплым градусов 35-40 раствором пищевой соды 10-15% потом дистиллированной водой такой же температуры раза 3 и все проходит)))

Darkarhangel7895123, а мыть жидкий раствор или сначала высушить бк

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Там меня и приняли) Нахуй их, в химии ничего не понимают, кидают кривую пропись какую-то... Треш. -40к как итог сотрудничества, ахуенно.

А вот черт его знает. Помимо нитроэтана, нужен бензальдегид, который тоже днем с огнем ну либо синтезировать самостоятельно. Таки можно поискать чего-нибудь интересного в плане прописей у буржуев, и этим я сейчас и занимаюсь - пока думаю про восстановление амина на палладиевом катализаторе...
Изменить йодкетон на бромкетон, НМП на толуол и радоваться жизни.
Весь набор для варки)
а они поняли, что это за набор? Там же на канистрах не написано))
Ну тебе реально повезло, что всего 10 отдал
А расскажи пожалуйста про БК и тоулол. Чем понравилось это сочетание?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Kichiro888:
Можете скинуть ссылку или фотку изделия, я такое же приобрету. Если там есть регулируемый нагрев, еще и ик излучением, да еще и вентилятор, это отличное изделия для кристаллизации.

Копы накрывают лаборатории.

ChelMoewPro
notgoodvolk:
Если в доме то все наооборот , вариво ночью пока никого нет на улице, кто смог бы уловить запах. вот любопытно, на сколько быстро он уходит, не задерживется ли как после утечки с хим завода?

Как у вас успехи? Что еще новго придумали для безопасности и конспирации?
смотря сколько варить, если большие партии с выходом близким к 1кг хотябы, то лучше чтобы дом стоял подальше от соседей. Из помещения выветривается за сутки при проветривании, но важно ничего не пролить. Покупаем полиэтилен по метражу и застилаем весь пол, можно еще стены зацепить на скотч. Все делаем на полиэтилене только, потом сворачиваем все с мусором вместе и в пакеты, окна двери открываем делаем сквозняк сутки и запаха нет.

notgoodvolk:
кстати у меня например крайний 12 этаж и вытяжка скраю, где стена идет, за которой улица. Тоесть вытяжной канал на этаж один.

Я считаю можно вывести запах в эту вытяжку, единственный нюанс что может вниз к соседям пойти, что на мой взгляд мало вероятно, так как сила сквозьняка с первого этажа по последний ну никак не даст пойти запаху вниз. Кто нибудь поправтье если ошибаюсь. На мой взгляд это идеальный вариант.
В хате делай за раз не больше 100-200г выхода, этого тебе хватит чтобы снять помещение получше, поверь, оно того не стоит. А так говорят до 1кг делают в квартире. Главные критерии:

1) Хорошая вытяжка
2) Последний этаж
3) Новая вентиляционная система в доме(Новый дом, не старая хрущевка или как они называются где забита вся вентиляция и воняет пирожками от бабы тони через стенку).
4) Межкомнатные двери в кухне
Итак, малярным скотчем заклеиваем входную дверь(щели). И заклеиваем дверь в кухню.
Далее у вас два варианта, либо у вас хорошая вытяжка в доме тоесть от соседей вонять не будет и ваша вентиляция не находится напротив вентиляции соседей, так что при вытяжке давление будет в их квартиру и все пизда. Хорошо если ваша квартира возле лифта, таким образом ваша вытяжка не с кем не контактирует по бокам а сверху уже крыша, в таком случае просто варим под вытяжкой включив ее на максимум, по завершении процесса открываем окно и уходим гулять(вещи не забудь постирать и помытся на 2 раза).
Либо второй вариант, когда вытяжка дело рисковое и может утянуть к соседям.
(не забываем что мы на последнем этаже всееще).
Делаем следующее, заклеиваем малярным скотчем так-же все что выше указано, только теперь еще и вытяжку(либо решеточку в стене, либо любые щели что могут утянуть запах туда). И просто в изолированной кухне варимся, приоткрыв окно. Не забывайте ограничить видимость лабы из окна.

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

PWFG
StarTrack111:
Куда пропал фтор-амфетамин с рынка? Да, я тоже из тех времен рампа и розового "флюкса", который пёр явно не так, как обычный, старомодный фен. Лично мне очень нравились эффекты, как основные, так и побочные, например слуховые галлюцинации и "жуткие" визуалы уже на ВТОРЫЕ сутки марафона!

В чем причины снятия этого товара с продаж и стоит ли ждать у моря прихода... эм, то есть погоды?
Видел, что все еще есть какие-то предложения, но все как под копирку предлагают доставку почтой по предзаказу. Как-то настораживает. Кто-то имеет опыт с подобным способом приобретения?
то что сейчас шлется почтой это не 4fa, а 2fa. У святого источника оно продается кладами а не почтой и я пробовал взять (было интересно вдруг окажется тот самый флюкс, но нет, чуда не случилось). 2fa это (по моим внутренним ощущениям) околосолевой стим, прет недолго, сильно, с неприятными побочками на выходах.

FAQ по синтезу мефедрона

Karbofos_666
Natrium:
Ну, по Фриделю-крафтсу можно много чего веселого наварить) Тут еще обсуждалась реакция Ф-К толуола с пропионилхлоридом для получения 4-МПФ. Масштабируется только плохо, вроде как. Фенилацетон лично мне интересен в плане получения амфетамина - расскажете, как сейчас его делают нормальные люди?

Извините Natrium,это очень объемная тема,не для ночи... Устал,спать пойду.Продолжим завтра.И кстати,вы не помните трэд про таблицу температуры,где-то в мефедроне была,а найти не могу.Такая большая таблица, взаимосвясь : галогенкетон-растворитель-температура-время-побочные продукты. Очень-очень надо! А завтра я вам в стимуляторах тему сделаю про синтез фенилацетона по Фриделю-крафтсу с синтезом хлорацетона до кучи... ?!!?

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
chess-master:
Если когда открываешь его дым - да, это хлороводород.

А если когда прикапываешь дымок густой белый - это уже могут соли аммония быть

Kichiro:
Вы не сможете работать с большими объемами кисля газом, вам нужно собирать газогенератор. Остужайте кислоту и работайте в сухом помещении.

Спасибо за советы.
Но даже от солей аммония я думаю склянка дрекселя должна помочь. Она же моет газы.

Тест на подлинность ПАВ

sslavik
DiGiTaL17:
Всем привет. Тут у нас порошок с кристаллами синий. Не знаю стоит ли верить другу что это меф. Как вы думаете что это ?

Ну и как , тест удался???Что за вещество???

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Grower65
Voge:
Эти расчеты видел в теме которую ты скидывал мне. Пока до этого способа не дошёл.

В прошлый синтез как на зло достав градусник из коробки, обнаружил что он в двух частях :)
И думаю у меня какая то проблема с кисление, ибо если лью ИПС в той пропорции которые описаны, не кислится. В прошлый раз лил натглазг, догнал до 6 примерно.
Опять вот в поисках информации. Везде разные методики, разные вещества.
Я прошу прощения
обманул по пропорциям
по мне лучшие - 50мпф 40 БВК 22 ПВ

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
нет, это не могло повлиять. Потомучто так не может быть.

Это может быть эмульсия после смешивания, просто так выглядеть. Фото неплохо было бы, кстати.
Долей 300мл. воды, и аккуратно помешай.

FAQ по синтезу мефедрона

flockaglocky
Не подскажите, пожалуйста, по моему вопросу? (Перекресталлизация мефедрона, отчистика в дом. усл.) Я писал уже в ту тему, но не ответили :С продублирую сюда, заранее пасиба: > Ребят, такой вопрос. Есть мефедрон перекисленный, что вызывает жжение слизистой. Данная отчистка: подойдет, чтобы избавиться от перекисленности? Был вариант выпарить кислоту, но прочитав это все и проведя пару тестов, понял, что скорее всего из-за температуры получается вылезает изо-меф., зато жжение вызывает не особо сильное. При растворении в воде почти прозрачный, прям слегка мутный, почти незаметно, Заранее спасибо за помощь :)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Про бромсукцинимид думал, нормальная тема вроде. Насколько он доступен? Просто помню, что какой-то из галогенсукцинимидов дорогущий и рентабельность идет в жопу. Еще читал методу с бромированием 4мпф бромистоводородной кислотой и перекисью водорода - что думаете?

А насчет ФНП - слюни текут! Впрочем, и сейчас можно хороший фен делать)
норм, но долго, заебывает, я шприцом лил при перемешивании за 15 минут то что пишут лить за 2 часа и норм всё было, правда если перемешивание прекраться то быть беде с таким темпом)))
я буду щас делать в микроволновке, ну нахуй эти приливания, ждать пока остынет, потом мыть итд.
так за час сделаю сразу килограмма 3, при этом не одевая даже маску.
перекись воняет если дома хотите делать, там запах очень жесткий пойдет к середине реакции, смесь нагреется и начнет лететь Hbr.
бромсукцинимид 1кг стоит 8к, ну не то что бы дорого, 2.5 раза дешевле готового ЙК, но выход 70 от веса стабильный

FAQ по синтезу мефедрона

Anonymous Chemical Dark Community
Natrium:
Пропись неверна, мы 20 страниц назад здесь выяснили, что такие пропорции реактивов неправильны. И фильтровать бк4 через ткань... БДСМ)) И чему там "кипеть несильно"? Сами то пробовали методу или скопипастили тупо?

В вашей позиции конструктора указан выход в 1-1.5кг - это не реальный, а теоретический. И то, добиться его по вашей прописи будет нереально - слишком много ошибок) Но это понятно, вам же продавать людям реактивы важно, и ошибки в прописи заставят их купить еще)
Как мы начали говорить про эту методику на форуме - продавцы химии сразу засуетились)) И убрали свой жуткий ЙК VHQ с витрины)))))))
Не, ребят, я к вам больше ни ногой, уж извините.

  1. )) я этого бк4 килограмм 500 лично сделал. именно так))) и из него получался ПИЗДАТЫЙ меф
  2. йк-простозакончился. будет новая партия, будет другое качество.
  3. куда ты там ногой-это к Панину, он в этом спец.

FAQ по синтезу мефедрона

l5RGZaNz
SportVnature:
Просто когда брмоировали в бензоле, то кислячая среда (Ph 1-2) была и выодили раствором соды. ВОт думаю за бк4 в виде порошка будет ли кислый.

По сути его перед метлой не сложно Ph повысить, просто вопрос какой иделаьный Ph нужен, чтобы реакция лучше шла и выход увеличить
НЕ кислый. Этого достаточно)