как зайти на сайты onion

Домашний способ очистки мефедрона

morinton
Pineapple - kilomet:
Ацетон на газовой плите?

я говорил что я не химик) я очем имею в виду, то что паробаня должна давать хороший пар и возможно необходимо огонь держать что бы наш продукт находящийся над блюдцем с паром смог испориться до 1/3

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
wow4wow:
Кто в лес, кто по дрова))

Уточню.

  1. Если варка на дхм, то органический слой со свободным основанием это йк+дхм+метиламин?
  2. Если варка на бензоле, то там же после метиламина происходит разделение слоёв на масло и то что нам не нужно. Моем только масло или снова всё: йк+бензол+метиламин. Если всё, то я в шоке и вообще ни чего не понимаю))
    С дхм не сталкивался, поэтому не знаю есть ли там деление слоёв после метиламина. А если есть, то смысл не понятен такой мойки. Ведь задача мойки единственная - вымыть метиламин из масла. Если деления нет, то ок.
    с дхм все то же самое, что и с бензолом. Только слои будут подругому распологаться (слой воды и слой масла) Дхм будет всегда нмжним слоем (масло), бензол легче воды и будет всегда верхним
    После аминирования, промываешь водой. И естественно, слои делятся- что с дхм, что с бензолом

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Beverlyhills33:
Кто подскажет сильный вообще запах при варке, к примеру если дома готовить?

Сильный, поэтому нужно подготовиться - обклеить стены, пол, потолок, вход и щели в комнате плёнкой и работать под вытяжкой, ну или на крайняк открывать окна, чтобы проветривать.

FAQ по синтезу мефедрона

Raresnow14888
Raresnow14888:
Здравствуйте, заказал конструктор ИК4 в Бензоле, в химии - ноль, инструкция понятна даже для школьника. Не кидайтесь пожалуйста санными тряпками, расскажите, какие реактивы используются при данной методике, хочу понять что из чего и почему. Спасибо (:

Методика (ЙК4 в Бензоле) пропорции приведены для загрузки 100г йк4

  1. Взвешиваем 100г "реактива 1" и загружаем в емкость (например 600мл).
  2. Приливаем 400мл "реактива 5".
  3. Ставим на мешалку, либо размешиваем вручную до полного растворения "реактива 1" 4. После полного растворения "реактива 1" выливаем раствор в колбу
  4. Перемешивая реакционную массу (РМ), приливаем в колбу 200мл "реактива 3"
  5. Продолжая перемешивать, засекаем 50 минут. Оптимальная температура реакции – 40 градусов. Если температура верхнего слоя будет ниже 40 градусов - можно немного подогреть мешалкой, либо охладить холодной водой, если поднимется выше 40 градусов. 7. Через 50 минут сливаем РМ в делительную воронку. Даём 5 минут отстояться – делим. Нужный слой - верхний, нижний слой в утиль.
  6. Промываем верхний слой дистиллированной водой (в равном объёме) от остатков непрореагировавшего «реактива 3». Можно промывать прямо в воронке - закрываете её пробкой и без резких движений переворачиваете в течении 2-3 минут. Даём пару минут отстояться, делим. Нижний слой утилизируем, верхний слой промываем ещё 3-4 раза. Может образоваться эмульсия (слой пузырьков), и потребуется чуть больше времени на деление.
    В последний раз верхний слой, сливается в чистую и сухую посуду. Перед тем как кислить – внимательно осмотрите дно ёмкости, чтобы не было блестящих капель/лужиц воды. Если есть – их нужно обязательно убрать, и только потом можно переходить к следующему этапу.
  7. Разбавляем полученный раствор свободного основания (СО) мефедрона "реактивом 6" в два раза. (на 400мл раствора - 400мл р6)
  8. Берём чистый и сухой флакон с капельницей (как капли для глаз), шприц или пипетку, и заливаем "реактив 2".
    Примерные пропорции: при синтезе из 100г «реактива 1» для кисления потребуется 55мл "реактива 2".
    Измеряем pH:
    Достаём индикаторную полоску из тубуса. Для активации нужно намочить её в дистиллированной воде, стряхнуть каплю, и макнуть в раствор СО. Цвет лакмуса должен изменится на тёмно-синий(~pH=11). Замеряете после добавления трети расчётного количества «реактива 2», после каждые 5мл. Нужный pH=5.5 (желтый цвет только начинающий розоветь)
    Кисление: при размешивании прикапываете "реактив 2" в раствор "СО". Должны появляться белые завихрения в месте падения капель. Если густеет и плохо промешивается – на фильтр. Жидкость после фильтра кислим, продукт с фильтра – на очистку.
  9. Фильтрация:
    Фильтровать можно как через установку вакуумной фильтрации, так и через белую плотную ткань, положенную поверх ёмкости, кофейный фильтр или обычную салфетку. Жидкость проходит сквозь фильтр в ёмкость, продукт остаётся на фильтре.
    Фильтрация выполняется, когда:
    а) раствор загустел и плохо перемешивается;
    б) лакмус показывает pH 5.5 - данное значение индикатора означает, что больше неоткислённого свободного основания в растворе нет;
    в) лакмус показывает pH 6 - неоткислённого свободного основания очень мало, лучше отфильтровать продукт, а жидкость после фильтрации докислить до pH 5.5
    вот рецепт, продавец отказался давать названия реактивов, хочу понимать форум. Всех с наступающим Новым годом!

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Lynx25 :
Появится чел, который отвечает за возвраты, отпишу ему еще раз

так и не ответили вам ??? уже хочется покупку совершить )))но пока что увы и ах...

Как варить крек?

Kuzka_The_Divinity
Stuffcoin:
Теперь такой вопрос!

как на видосах в ют, его варят в воде
не выпаривая её? он прямо в воде кристалом становиться?
Не знаю насколько актуально ещё. Я уж не видела как на ют, но да, он твердеет прямо в воде. Во время нагревания, после того, как пена спадает, жидкость разделяется на две субстанции: вода и масло. Это похоже на бульон с каплями жира на поверхности) собственно, примерно так же как и в бульоне жир в холодильнике густеет, так и крэк)

Kris Aguelera_2008:
Из HQ кокаина получится крэк на аммиаке?

Если это действительно HQ, то конечно получится, просто чуть меньше, чем из VHQ. Все эти маркировки - очень большая условность. На самом деле никто из потребителей не сможет точно сказать 95% кокса в его стаффе или 98%.
И варить лучше на соде