как зайти на сайты onion
Домашний способ очистки мефедрона
Ацетон на газовой плите?
я говорил что я не химик) я очем имею в виду, то что паробаня должна давать хороший пар и возможно необходимо огонь держать что бы наш продукт находящийся над блюдцем с паром смог испориться до 1/3
FAQ по синтезу мефедрона
Кто в лес, кто по дрова))
Уточню.
- Если варка на дхм, то органический слой со свободным основанием это йк+дхм+метиламин?
- Если варка на бензоле, то там же после метиламина происходит разделение слоёв на масло и то что нам не нужно. Моем только масло или снова всё: йк+бензол+метиламин. Если всё, то я в шоке и вообще ни чего не понимаю))
С дхм не сталкивался, поэтому не знаю есть ли там деление слоёв после метиламина. А если есть, то смысл не понятен такой мойки. Ведь задача мойки единственная - вымыть метиламин из масла. Если деления нет, то ок.
с дхм все то же самое, что и с бензолом. Только слои будут подругому распологаться (слой воды и слой масла) Дхм будет всегда нмжним слоем (масло), бензол легче воды и будет всегда верхним
После аминирования, промываешь водой. И естественно, слои делятся- что с дхм, что с бензолом
FAQ по синтезу мефедрона
Кто подскажет сильный вообще запах при варке, к примеру если дома готовить?
Сильный, поэтому нужно подготовиться - обклеить стены, пол, потолок, вход и щели в комнате плёнкой и работать под вытяжкой, ну или на крайняк открывать окна, чтобы проветривать.
FAQ по синтезу мефедрона
Здравствуйте, заказал конструктор ИК4 в Бензоле, в химии - ноль, инструкция понятна даже для школьника. Не кидайтесь пожалуйста санными тряпками, расскажите, какие реактивы используются при данной методике, хочу понять что из чего и почему. Спасибо (:
Методика (ЙК4 в Бензоле) пропорции приведены для загрузки 100г йк4
- Взвешиваем 100г "реактива 1" и загружаем в емкость (например 600мл).
- Приливаем 400мл "реактива 5".
- Ставим на мешалку, либо размешиваем вручную до полного растворения "реактива 1" 4. После полного растворения "реактива 1" выливаем раствор в колбу
- Перемешивая реакционную массу (РМ), приливаем в колбу 200мл "реактива 3"
- Продолжая перемешивать, засекаем 50 минут. Оптимальная температура реакции – 40 градусов. Если температура верхнего слоя будет ниже 40 градусов - можно немного подогреть мешалкой, либо охладить холодной водой, если поднимется выше 40 градусов. 7. Через 50 минут сливаем РМ в делительную воронку. Даём 5 минут отстояться – делим. Нужный слой - верхний, нижний слой в утиль.
- Промываем верхний слой дистиллированной водой (в равном объёме) от остатков непрореагировавшего «реактива 3». Можно промывать прямо в воронке - закрываете её пробкой и без резких движений переворачиваете в течении 2-3 минут. Даём пару минут отстояться, делим. Нижний слой утилизируем, верхний слой промываем ещё 3-4 раза. Может образоваться эмульсия (слой пузырьков), и потребуется чуть больше времени на деление.
В последний раз верхний слой, сливается в чистую и сухую посуду. Перед тем как кислить – внимательно осмотрите дно ёмкости, чтобы не было блестящих капель/лужиц воды. Если есть – их нужно обязательно убрать, и только потом можно переходить к следующему этапу. - Разбавляем полученный раствор свободного основания (СО) мефедрона "реактивом 6" в два раза. (на 400мл раствора - 400мл р6)
- Берём чистый и сухой флакон с капельницей (как капли для глаз), шприц или пипетку, и заливаем "реактив 2".
Примерные пропорции: при синтезе из 100г «реактива 1» для кисления потребуется 55мл "реактива 2".
Измеряем pH:
Достаём индикаторную полоску из тубуса. Для активации нужно намочить её в дистиллированной воде, стряхнуть каплю, и макнуть в раствор СО. Цвет лакмуса должен изменится на тёмно-синий(~pH=11). Замеряете после добавления трети расчётного количества «реактива 2», после каждые 5мл. Нужный pH=5.5 (желтый цвет только начинающий розоветь)
Кисление: при размешивании прикапываете "реактив 2" в раствор "СО". Должны появляться белые завихрения в месте падения капель. Если густеет и плохо промешивается – на фильтр. Жидкость после фильтра кислим, продукт с фильтра – на очистку. - Фильтрация:
Фильтровать можно как через установку вакуумной фильтрации, так и через белую плотную ткань, положенную поверх ёмкости, кофейный фильтр или обычную салфетку. Жидкость проходит сквозь фильтр в ёмкость, продукт остаётся на фильтре.
Фильтрация выполняется, когда:
а) раствор загустел и плохо перемешивается;
б) лакмус показывает pH 5.5 - данное значение индикатора означает, что больше неоткислённого свободного основания в растворе нет;
в) лакмус показывает pH 6 - неоткислённого свободного основания очень мало, лучше отфильтровать продукт, а жидкость после фильтрации докислить до pH 5.5
вот рецепт, продавец отказался давать названия реактивов, хочу понимать форум. Всех с наступающим Новым годом!
FAQ по синтезу мефедрона
Появится чел, который отвечает за возвраты, отпишу ему еще раз
так и не ответили вам ??? уже хочется покупку совершить )))но пока что увы и ах...
Как варить крек?
Теперь такой вопрос!
как на видосах в ют, его варят в воде
не выпаривая её? он прямо в воде кристалом становиться?
Не знаю насколько актуально ещё. Я уж не видела как на ют, но да, он твердеет прямо в воде. Во время нагревания, после того, как пена спадает, жидкость разделяется на две субстанции: вода и масло. Это похоже на бульон с каплями жира на поверхности) собственно, примерно так же как и в бульоне жир в холодильнике густеет, так и крэк)
Из HQ кокаина получится крэк на аммиаке?
Если это действительно HQ, то конечно получится, просто чуть меньше, чем из VHQ. Все эти маркировки - очень большая условность. На самом деле никто из потребителей не сможет точно сказать 95% кокса в его стаффе или 98%.
И варить лучше на соде