onion hydra ссылки

FAQ по синтезу мефедрона

denden13t6
l5RGZaNz:
И это еще БК не разлился. Я говорил, что маски с патронами класса защитв А1В1Е1К1 хороши только для штатных ситуаций. А на ЧП и на сложные переливы/обработки должны всегда быть противогазы с банками не меньше А2В2Е2К2АХР1 Таких фильтров для байонетного крепления НЕ ДЕЛАЮТ.

А особенно аммиак и ДХМ. Для аммиака нужна отдельная буква К в фильтре, для ацетона и ДХМ - АХ
посмотрю свои фильтра позже. ну я старался не дышать когда кумар попер. залил все аммиаком и покинул место пока проветривалось. выпил сразу полисорб на всякий. вечером думаю ещё фильтрум сти выпить. если есть какие предложения чего можно принять дабы почистить организм буду благодарен

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Копы накрывают лаборатории.

LXGIWYL
Shiza_911:
Кислить до 2х?

Это уже не меф будет, а галимая кислота которая сожжёт слизистую клиентуре ))
При кислении через воду всё норм, главное промыть.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
они в химмаге фенилацетон только проверили 1 раз и всё

По объему, кстати, после промывки не хватает где-то 10-15% на глаз.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Конкурс на форуме] :
да какой вывод, как кислил солянкой с ацетоном так и буду кислить. а то что раствор краснеет-чернеет, мне лично не мешает ничуть. да приходится больше промывать, но я думаю это мелочи.

Вот сколько раз промываешь?
Я лично раз 5-6 и это ненормально же

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Vape_and_peace
qwertyhodor4:
Что можно сделать с этим РМ? Не испортился он уже?

Кто тебе такую инструкцию подсунул ? Посуда какая-то имеется ? Магнитная мешалка ? Куда ты лезешь не изучив информацию ?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Парни, вам всем респект за помощь. Тут, можно сказать, с ноля научился очень многим интересным вещам, благодаря вам. И главное, что тут многие готовы помогать друг другу и делиться опытом! Это круто! Купил сегодня инфракрасную лампу, наконец. Давно хотел попробовать. Кто знает, как правильно сушить на ней. На каком расстоянии и сколько по времени, чтобы не пересушить.

Соли амфетамина.

trooper6891
Поясните пожалуйста тогда по поводу амф-рацемат/не рацемат. почему импортный белый дороже нашего белого. есть у меня знакомый один говорит рацемат параша конченная

FAQ по синтезу мефедрона

cyb3rgh3tt0
Fant00m1:
Главное, чтобы не было "комочков", раствор перемешивайте до внешнего вида "сметаны". Любой растворитель(кроме химически чистых\ХЧ), содержит воду, но в Хлористом метилене её минимальные количества - это неполярный растворитель. Если не уверены - "подсушите" его над KOH\Na2SO4 или NaOH.

Из-за высокой плотности данного растворителя - продукт будет плавать сверху.
Не за что :)
\Технолог EL Traffico
дхм - полярный апротонный растворитель. с водой формирует азеотропную смесь (2% воды), и он весьма гидрофилен.а так, из практики.. самый чистый продукт получался из основания мефа через хроматографию на колонке (al2o3+этилацетат+гексан), под давлением. далее крайне чистое СО мефа кислили конц солянкой и мыли на шотте ледяным ацетоном.
кстати, а можно с вами как-то связаться через ваш магазин? есть один вопрос по продукту, купленному у вас,оч хочу обсудить если вы не против=)

Приготовление спайса и миксухи

Falik57
Fucju1337:
могу поделиться своим видео - кому интересно пишите там подробно расписанно как что и из чего делается

ждём видео