сайт гидра онион

Из говна и палок. НеРоторный испаритель.. 25 кРуб

chess-master
l5RGZaNz:
Одно пробитие стоило мне моей маленькой верной помпы. я немного отвлекся, а когла спохватился, из помпы уже лился конденсат. Потом я долго выливал конденсат из всех шлангов вакуумной системы, и даже поставил колбу-уловитель в разрыв. Но юыло поздно - на следующий день помпа гудела, но не тянула - наверное пары ацетона и ИПСа проели в ней какой-то пластиковый клапан. Причем думаю, это случилось бы и без пробития, только немного позже.

Сейчас думаю, как защитить следующий насос. Решение вижу довольно простым - Еще один холодильник со сливной колбой. Пары довольно горячие, и охлаждение сконденсирует 90% из них. Вот только я хочу сделать больше вакуума - и нет гарантии, что из предохранительной колбы жидкость тоже начнет кипеть и испаряться, как это делает ацетон у меня в Бунзене. При комнатной температуре. Справедливости ради скажу, что эта проблема стоит и на роторных испарителях - защита насоса. И решается там, судя по тому, что я прочитал, также холодильником, а то и двумя. Из простых решений думаю о том, чтобы поставить обратный клапан, или хотя бы затвор из высококипящей, но легкой жидкости. Может кто подскажет, что использовать, чтобы ацетон и ИПС "проваливались" под этот затвор. Хотя может обычный обратный клапан на жидкость решит эту проблему. Посмотрим.
Надеюсь, кому-нибудь поможет мой рассказ. Оборудование, особенно дорогостоящее, не все могут купить сразу, а производительность "на коленке" - очень низкая. Если будут вопросы - пишите, постараюсь ответить. Если будут предложения, как улучшить это или сколхозить что-нибудь более приличное - тоже буду рад. Опыт набирается только с опытом, но голова помогает избежать лишних движений если это возможно)
А разве "запирание" под слоем высококипящей жидкости что-то даст? Всё равно, по закону Рауля, давление пара над смесью равно сумме парциальных давлений компонентов. А если жидкости еще и взамно не смешиваются, то и от количественного состава не зависит: P = P1 + P2. То есть эта смесь будет находится в состоянии кипения (давление пара выше внешнего /атмосферного/ даления), при еще более низкой температуруре, чем температура кипения более летучего компонента. И он все равно будет улетать. Вот бром же например кипит под водой и "улетает" (хотя не совсем корректный пример наверное..)
Это же как перегонка всяких тяжелых, высококипящих веществ с водяным паром. Иначе бы она не работала))
Я как понимаю у вас просто получается что в аппарате температура уже поднимается так, что отгоняемый растворитель перестает конденсироваться и начинает лететь наружу? Надо получается просто сильнее конденсатор-холодильник охлаждать. Либо вакуум меньше наоборот делать.
Можно аквариумный чиллер использовать, чтоб воду по холодильнику всегда холодную гонять. Их б/у можно взять совсем не дорого. Хорошая вещь))
Если есть планы и задачи для получения глубокого ваккума, то наверное лучше посмотреть в сторону диффузионных (паромаслянных, парортутный) вакуумных насосов.

FAQ по разделу синтезов.

Hofmann
_digger_:
Спасибо большое за ответ, я правильно понял что метилпироллидон растворитель хорошо растрояет Хлоркетон или бромкетон (в сухом виде ?

Есть быстрые реакции за 15 минут.
В ветках написанно что для быстроты реакции нужен сильны растворитель.
Да, абсолютно верно, digger, согласно одной из основных химических теорий, похожее растворяется в похожем. Хлор- и бромкетон имеет такую же карбонильную (кетонную) группу, как и N-метилпироллидон,поэтому эти вещества имеют хорошую взаимную растворимость.
По поводу быстроты реакции: да, такие реакции есть, но чем быстрее реакция, тем больше образуется побочных продуктов и меньше селективность. Все зависит от каждой конкретной реакции, так как химия- наука практическая, а не теоретическая.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ToniPic:
Не замечал такая же вроде и остаётся

А должна греться? сильно?
Ещё заметил на видео сказанно "трясти раствор 10 мин".....хотя там же у него под рукой стоит мешалка.
Может имеет смысл трясти а не мешать? и 10 минут а не 30 как делаю я
йодкетон по определению более реакционноспособен чем все остальные галлокетоны, рекомендую поставить эксперимент, поставить реакцию на ДМСО (в аптеке называется димексид), а не бензоле, допустим на грамм и посмотреть наблюдается ли саморазогрев. Если его не будет и в этом случае, тогда вопросы к йодкетону (ну или к метиламину, но если он воняет все-таки, то реакция хоть как то должна идти, даже если и улетела половина из раствора).