ссылка гидры

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
делюсь может кому интересно ...сие наглядное пособие ) не буду говорить чей конструктор собирали ...конструктор был заявлен 50 грам выход,вышло 42 грамма , мыли на литре магазинного ацетона производство г .Новокуйбышев , сушился часов шесть ...помешивали ) потом чуток кристализовали ) запаха практически небыло..скажу так у нас в новосибирске на гидре конструкторы в разы хуже собраные продают )за этот меф стыдно нисколько не было )хоть мы и не продали ни грамма ...не для этого собирали ...исключительно ради торча ) собран был 29 декабря 2019 ,скушан был 3 января 2019 , 4 января была обработана салфетка через которую отживали промытый ))) после марафона и скушаных 42 грам в 5 человек ,не мог думать о мефедроне неделю...поом тяга вернулась)) а и еще один момент ..собирали впервые ...зрелище жуткое ...пробу снимать никто долго не хотел....

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Кондитерская72:
1 .Берем реактивы комнатной температуры,
  1. Засыпаем в колбу 1,5 кг ЙК
  2. Заливаем 6л «Н»
  3. Перемешиваем пока весь ЙК не растворится
    5, Заливаем 3л «М» и закрываем обратным холодильником и продолжаем мешать
  4. продолжаем процесс 10 мин
  5. Контролируем температуру, должна подняться выше 36 но не более 60 – если выше перестаем мешать
  6. Снимаем холодильник и больше не надеваем - Заливаем 12 л чистой воды
  7. Перемешиваем еще 5 мин хорошо тщательно
  8. Заливаем 4,5л. «Б» или ДХМ и мешаем еще 2 мин
    11Прекращаем мешать , ждем когда будет четкое разделение на 2 слоя
    12 Нижний слой выливаем, верхний слой забираем в отдельную емкость для кисления (делим с помощью воронки- заливаем в нее массу даем отстоятся 10-15 мин как увидим разделение сливаем ненужный)
  9. В другой емкости готовим 1500 мл ИПС (ацетон) в который заливаем 375мл соляной кислоты – хорошо перемешиваем
    14 Переливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (Ацетон) к ранее собранному верхнему слою и постоянно перемешиваем
    15 Замеряем смесь лакмусом добавляем кислоту пока pH станет равный 5
    Комрады кто поможет разобраться в рецепте что под этими сокращениями какие реактивы ?? Н-? М-?, Б-? с чем лучше кислить в ИПС или ацетон? или сразу кислить диоксаном солянокислыйм можно ?
    Уточните у того, кто предоставил инструкцию, какой слой вам забирать на шаге 12. Потому что если на шаге 10 бы залили "Б" (скорее всего бензол) это будет верхний, а если ДХМ, то, скорее всего, наоборот - нижний. Просто уточните.

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
Для разминки - вопросы получасовой давности) Установка сейчас такая - 20-литровая колба установлена в мармит - бытовое устройство для подогрева пищи. Просто так было дешевле - мармит покупал на авито. Хотя сейчас буду менять маломощный мармит на просто пластиковую бочку с аквариумным термостатом. Колба подросла с 10 литров до 20, мощности мармита не хватает для быстрого нагрева. В дне мармита просверлена дырка с краном (слив), второй кран закреплен на борту (налив), и все это подключено к чиллеру для пивоваров (1,5 кВт, с насососм). Так достигается охлаждение, его мощности пока хватает (но уже впритык). Мармит стоит на столе в раме. Раму варил сам, как аналог стенда - многостоечного штатива, т.к. обычного штатива уже не хватает для размещения обвеса и крепление к разным стойкам дает конструкции жесткость. Приварены 3 стойки 12 мм высотой по 1,2 метра - этого хватает. И одна стойка с полозьями 16 мм - для размещения верхнеприводной мешалки. Мотор мешалки закреплен за лапу, но через резину боками опирается на полозья - так исключается или наоборот создается перекос оси мотора относительно вертикали. Мешалка ватт 120-130 по-моему, на 20 литров. Простая. Мешальник простой с 2-мя лопастями. пропущен через просверленное отверстие 9 мм во фторопластовой пробке, диаметр оси - 8 мм, так что не герметично. Все остальное - на шлифах, есть одна силиконовая пробка-страховка, чтобы если давление сканет, выбило ее, а не разорвало колбу. Остальное - зажато клипсами. Стоят сверху в горлах - капельная воронка (2 л и не хватает на реакцию), ОХ спиральный 40 см (хватает за глаза), отвод на каскад поглотителей (каждый собран на своем штативе и просто меняются входы. Кроме того, для выкачки РМ их колбы и ее деления приготовлен отвод для насоса, который вставляется в горло страховочной пробки и имеет трубку до дна. В это же горло вставляется воронка для залива основного реактива. Вся конструкция стоит на 2-х столиках, немного наклонно, чтобы из плоскодонной колбы с угла собирать трубкой жидкость. Все, в том числе и вал мешальника под этим же углом (ок 5 град). Рядом (к тому же штативу прикручена) стоит вторая колба, не герметичная, без нагрева, чиллера, капельной воронки, и холодильника, но с мешалкой, для промывки РМ. Промывка организована так - жидкость качается по шлангу из одной колбы в другую, по пути делится (пережиманием шланга). Потом в колбе-приемнике доливается промывочная (или экстаргирующая) жидкость, включается мешалка, 5 минут, выключается, слои делятся, нужный слой в соседнюю колбу, ненужный - на слив. Вот как-то так. Вопросы начинаются в следующем сообщении.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
HATBER:
если я правильно понимаю то это есть такой мефедрон 2ммс на ветринах в некоторых магазинах. ?

Скорее всего.
Только это не мефедрон конечно, в полном смысле. Если по аналогии, то это как шашлык из баранины и шашлык из соевого мяса.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
999Bonch:
Вот.

Друзья! В который раз провожу бромирование с использованием элементарного брома. По всем методикам пишут, что нужно дождаться обесцвечивания, до того как приливать следующую партию. Но добиться полного обесцвечивания просто не получается. Создавал идеальные условия: теплые реагенты, HCl в качестве катализатора, подогрев РМ вплоть до кипения ДХМ, ждал продолжительное время. В начале процесса приливаю 1/10 брома, жду 10 минут. Сам бром растворяется, но РМ приобретает слегка рыжеватый оттенок. В процессе прикапывания РМ становится еще более темной, и примерно после половины процесса становится цветом чуть светлее самого брома. Ума не приложу как ее обесцветить. Результат 5-ти часового бромирования не отличается от 2-х часового. Пропорции правильные. HBr валит будь здоров половину процесса. Потом тоже выделяется вплоть до конца реакции, но уже не так сильно. После промывки всего этого дела содовым раствором и водой, РМ приобретает матовый со слегка салатовым оттенком цвет. Выход отмытой и белоснежной муки с 1 кг 4МПФ после аминирования - 1060 г при кислении через воду, 940 г при кислении соляной кислотой с последующим выпариванием, что в общем-то неплохо. Вопрос: реация бромирования проходит прекрасно и без обесцвечивания РМ? Или я просто получаю на выходе кучу примесей и ошибочно принимаю их за желаемый результат? Пропорции правильные, куча промывок после аминирования, сушка над сульфатом магния безводным, выпаривание на РИ, промывка ДХМ мокрого продукта, ацетоном полностью сухого.
Выходы действительно норм. Давайте про обесцвечмвание. Что мы подрузумеваем под этим словом? Вы когда приливаете бром, РМ становится цветом брома, матовая, не прозрасная, со временем, она начинает терять насыщенный цвет, и становится прозрачной. ПОд обесцвечиванием именно подрузумевается то, что дожидаемся, пока бром растворится, и РМ станет прозрачной. Рыжие оттенки допускаются. К концу реакции, рм будет розовой, это нормально. Отмыть можно и до белого цвета, важно хорошо перемешивать, тут уже как придумаете ээто делать. Но по опыту, все эти оттенки, от остатков брома. У меня сейчас малочный бк, без посторонних оттенков. Так же при бромировании лучше не допускать перегрев РМ, тоесть не выше 27-28 градусов, что на объемах проблематично. Впринципе и 31 это не сильны перегрев, так что побочек не вылезет. Так что накручиваете себя больше, все у вас в порядке. Если выпариваете, зачем моете ДХМ вначале? Он растворяет продукт. Все избытки кислоты уходят при выпаривании.

Домашний способ очистки мефедрона

Sandman
vandalhearts:
тоесть лучше взять 1 крисов чкем 2 муки ?

)) нет я не об этом. сахар он и там и там сахар, верно?
ну, конечно вечество в кристалической форме будет чище и соответственно концентрация вещества будет больше.
возможно расход муки будет больше