ссылка на гидру
FAQ по синтезу мефедрона
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -Реактор ☀
привет ,нигде не могу найти пропись для готовки в реакторе,пропись мефа. До этого сам бромировал(не работал с йодокетоном) и работал просто в колбах
Можно этой воспользоваться?
- Ставим колбу на магнитную мешалку
- Смешиваем йодкктон 100 и бензол 500
- Включаем перемешивание (что бы была воронка несколько см)
- К этому раствору приливаем метиламина
- Мешалка всё это время должна работать, что бы раствор сильно перемешивался. Приливать тонкой струёй.
- По истечению 15 минут перемешивания, после полного прилива метиламина, добавляем в раствор чистую тёплую воду (30-40 градусов), интенсивно перемешиваем в течении 5 минут и оставляем отстаивать на 30-60 минут.
Сверху должен появиться чёткий маслянный слой. - Отделяем аккуратно масло в делительной воронке, очень критично не зацепить нижний слой.
- Наш слой верхний.добавляем в него ацетон и кислым до ph 5-6
- Фильтруем осадок, сушим, при необходимости кристаллизуем.
Да,норм пропись ток воду не добавляй.
Lsd-25 подскажите.
Да вот не употреблял месяц уже лсд, уже прочистился весь .Захотел опять лсд начал рыскать кто отписал что у сандоза говно я аж посидел ,думаю как так такой магазин и обсидают порекомендовал LSD LAND магаз пишут что 99 % крисалл ,ну не знаю на самом деле хотел купить у магаза SLOW DRIWE так помоему но могу ошибаться ,попробую твои магазы .Еще раз спасибоFAQ по синтезу мефедрона
для этого используют поташ?
не обязательно поташ. Если обычной соляной кислотой кислить, то вода будет присутствовать. Если кислить солянокислым ИПСом или солянокислым диоксаном- будет безводный раствор. Осушение свободного основания перед кислением поташью или т.п. явного преимущества не даст - ну будет немного воды присутствовать, но настолько малое количество, что это ни на что не повлияет
Домашний способ очистки мефедрона
Здравствуйте, купил меф, очень сильный химический запах и побочки в виде покраснения и как будто крапивница. Как можно еще сделать съедобным? Человек сосвсем не смыслящий в химии и тд
В первых постах этой темы написаны все инструкции с картинками. Куда проще?
Задаем вопросы
В методиках от уважаемого Wizard для сушки используют безводный сульфат магния, можно вместо него безводный сульфат меди? И можно ли дома вытащить воду из обычного сульфата магния?
Можно.можно.Обе соли нужно хорошенько прокалить на сковороде.купорос до белого а магний сначала расплавится.Но предпочтение всё же магнию.Он полезнее для организма.
Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...
Скажите, я правильно понимаю, что если бк не выпал сразу, и температура 55+ то есть смысл вливать соду стразу горячей, чтоб бк не кристалисовался и отдал нам весь лишний бром?FAQ по синтезу мефедрона
спасибо за ответ :)
По вашему совету попробовал пропустить через кофейный фильтр, он и вправду намного быстрее отфильтровывает, но добится полной прозрачности так и не вышло. Оставил еле еле мутным. Что-нибудь даже можно было разглядеть сквозь него.
В итоге решил сразу и отложенную вторую часть подготовить к кислению (всего было почти 1л ДХМ с 90г бк-4) и сразу вместе их закислить. В итоге слегка перестарался, и верхний водный слой стал окрашивать лакмус в уверенно розовый цвет. Подумал, что уже все окончательно похерил. Собрал воду три раза и на баню сразу. Когда жижа уже прилично загустевала, на вид было ну максимум грамм 15 месива. Но когда я это всё соскреб, растолок и просушил, то получил цифру 60 грамм. Потом промыл ацетоном ХЧ и вес стал 45 грамм. Есть вообще какой-нибудь шанс определить кол-во сульфата магния в продукте? Знакомые сказали что очень сильно жжот нос, но прёт как надо. Интересно как действует магний в таком случае, сильный ли вред наносит тушке?
сильно жжет нос это скорее всего плохо высушил, так же как и потери 25% при промывке ациком скорее всего оставалось немного воды(был влажноватый) и ты просто вымыл часть вместе с водой. магний сульфат это удобрение и аптечный препарат который вреда организму в таких дозах не приносит.
Господа, прошу ногами не бить, я в химии не силён. Но верно ли будет такое уравнение MgSO4 + HCl = MgCl2 + H2SO4 ? То есть если у меня в РМ плавает магний сернокислый, то после солянки там уже будут плавать магния хлорид и серная кислота?
это реакция толька в уровнении а так они реагировать не будут
FAQ по синтезу мефедрона
низкий поклон за развернутый ответ. То есть когда кристал БК сформируется в колбе, то уже не стоит доказывать перекись? Я просто первый раз буду БК добывать. Хочу набить руку на маленьком обьеме. Вы советуете еще отмывать его раствором с содой 20%, мне приходилось читать еще что только дистилятом промывают.
пролистни страниц 6 назад и почитай, там все рассказывают.