ссылки гидры онион

Домашний способ очистки мефедрона

Militare est
4ik4irik93:
Знатоки, подскажите , таким способом можно отмыть меф от солей метиаламина ? (метиаламин прорегагировал и дал соль и содержтся в мефе ).

водой со льдом помой

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
а если газом кислить, можно тогда ни ипс, ни ацетон не заливать, правильно?

Или ты все равно заливаешь? Ипс выпаривать, это жопа. Это же не вода... Такая воньбудет стоять
Правильно.
Заливаю уже когда мою готовый стафф - на воронке, сначала ДХМ, потом - этилацетат.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
hodorqwerty:
ого)) может поэтому у меня выход получался маленьким. Я его же чистил пару раз)

Скорее где-то лажанул с температурой (перегрев), делёжке или при кислении. Избыток метлы вряд ли так сильно повлияет, скорее ее недостаток уменьшит выходы.

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
chess-master:
Бром же тоже можно смешать с ДХМ, чтоб не летел так сильно и вонял.

Если не доводить до сильного кипения, то не будет бирюзовых/зеленых оттенков
подскажи ещё что-нибудь пожалуйста - можно как-то ещё усовершенствовать процесс?

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Kichiro:
С чем кинули ?

С мефом. Вкратце, все сначала было норм магазину качество понравилось, но выплату задержали, потом им качество разанравилось, позже перестали отвечать, а в итоге сказали что твой меф гавно ты его чем то разбавил и короче отвали от нас. А и все это на протяжении больше 1 месяца. А то что половину снюхал куреьр и потом добавил какую нибудь муку их есессно не волнует.
Я не понимаю как после этого можно сотрудничать с магазинами. Магазин приличный 40к покупок. Я так понимаю нужно сотрудничать с магазинами у которых еще меньше покупок.
Я в полной растерянности т.к меня бы эти деньги охренеть как спасли, а сейчас я отправляюсь обратно на дно, обратно в ад к курьерам. Потому как денег просто нет.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
hays7182:
значит так: 1.беру ийдкетон 500гр и разбовляю в бензоле 3литра до полного растворения
  1. Добавляю мителамин 1литр.плотно закрываю емкость и ставлю в ванну с с горячей водой 40-50° примерно на 2 часа
  2. Открываем и извлекаем масло и промываем 3-5 раз холодной дисцилированной водой.
    В очишенное масло добавляем ацетон 1/2 можно и чуть больше. Делим на несколько порций и каждую начинаю кислить с пепетки по каплям до 5.
    Все верно дорогие химики?!;)
    нет, не верно, в закрытой таре нельзя делать это раз, во вторых никакой горячей воды, как вы сможете измерить температуру внутри стеклянного сосуда?
    колба на 2л и обр. холод. для неё обойдутся ну край в 2500.
    плитку самую дешевую купите это 500, в купите термометр цифровой со щупом - 1000, либо дистанционный инфракрасный термометр, с его помощью можно измерить температуру колбы, содержимое будет меньше на пару градусов.
    для растворения 500гр ЙК-4 хватит 1л бензола с головой, больше не надо, зачем переводить реактивы и мучаться с большим объемом сырья?
    кисление проводите как я писал выше, через растворение мефа в кислой воде и дальнейшее его выпаривание.
    ацетон никуда не надо добавлять, просто соляная кислота.
    ацетоном потом выпаренный продукт несколько раз промыть и всё.
    попробуйте один раз так провести синтез строго по инструкции, и потом напишите какой у вас получился выход.
    1л бензола + 500гр ЙК-4 (до полного растворения)
    затем приливаем 650мл метиламина и ставим на 45 градусов на 50 минут в колбе с обр. холодильником, когда убдете мерить температуру снимаете обр. холод, проверяете и опять одеваете.
    по окончанию отделяете нижний водный слой и выкидываете, верхний в идеале на мой взгляд сперва промыть 2 раза насыщенным раствором пищевой соды, а затем 3 раза дист. водой.
    кисление и выпариваение описано выше.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Avokadogreen:
да что тут личного то между нами быть может))).

Дело обстоит вот как, взял те пропорции что ранее с вами обсуждали для синтеза БК, итог из 50мл мпф получил 50 гр. уже очищенного светло жёлтого БК, далее этот объем в 100 мл ДХМ, температуру кипения определял визуально (пузырьки ДХМ шли из 1-3 мест в колбе) прилил 75 мл Метиламина, 2 часа открутил, после промыл раствор дистилятом и в воронку, остоялся, поделился на слои, нижний слил в тару для кисления, кисления производил при помощи солянки и дистилята, сначала прилил воды 1/5 от объема, солянку приливал по 2 мл, мерил ph по слою ДХМ, прилив где то 8-10мл кислоты за 4-5 раз, раствор поменял цвет стал янтарно-вишневым и как мне показалось(не разглядел сам) не разделился на слои , тем самым я прилил еще чутка воды и увидел уже слои, закислил до розового ph в слое ДХМ, слил водную часть, и прилил еще раз воды ph тот же остался и слил еще слой водный. Отправил все это добро на баню, боялся перегреть и тем самым процесс затянулся, но снял уже когда воды не было, но и не совсем сухой был меф. После отделил маленькую часть и отправил сохнуть к радиатору электронному, основную массу суших при комнатной. Маленькую часть просушил и почистил ацетоном хч, и обратно к радиатору, после дал этот грамм сухой муки двум подопотным. Остальную муку на след день очистил ацетоном так же, как высохла имеет запах ацетона. Стаф белоснежный под карточкой слегка хрустит. Употреблявшие сказали что отлично прет, но пахнет ацетоном и жжёт нос больше чем нужно, но терпимо. На след день уточнил у них про самочувствие, сказали что заснули без проблем, с утра отличное самочувствие(легче говорит не было после употребления).
Вопросы вот какие у меня:
Почему при кислении так поменялся цвет?
При кислении правильнее мерить ph по какому слою?
На бане держать до тех пор пока совсем сухо будет?
При закладке 50гр БК выход был 27 гр. чистой муки (может потому что не выпарил до конца)?
Ну и что делать с запахом ацетона (жжёт больше чем надо, как я понимаю именно ацетон?) что можно сделать в таком случае?
Короче жду замечания, завтра хочу делать больше поэтому надо исправлять недочеты. И увеличивать выход готового.
Когда при кислении сильно краснеет/темнеет, это скорее всего значит непрореагировавший БК/ЙК остался. Вы просто в открытой колбе мешаете, без ОХ?
pH контролируем по водному слою. Розовый - это уже перебор. Чутка перекислили (поэтому и жжет скорее всего).
Целевые показания: 6, максимум 5. Вот на картинке цвет галочками помечен, ниже которого не надо заходить (если у вас такие полоски)
Не надо спешить. Когда уже "подьезжаем" к нужному уровню - пипеточкой пару капель добавили, хорошо помешали, посмотрели pH. Еще раз помешали пол-минутки, еще раз померили pH. Если надо продолжаем.
Если есть интуитивные сомнения, что следующая капля может стать лишней - лучше снять водный слой в таком состоянии. Остатки вторым заходом докислите - никуда не убегут.
Я когда выпаривал, доводил до состояния когда уже нет самой жидкости в посуде. Масса при этом была состояния типа как снега, кашистая такая. В этот момент убирал с нагрева. Сама стеклянная емкость еще довольно долго остается горячей, и до сухого состояния уже само доходило, остывая. Тут важно по мере остывания/досыхания мять и растирать массу, чтобы не свалилась в комки и кучки. Пластиковым гибким шпателем, который для силиконового герметика мастера используют, очень удобно.
Если вы недосушенный от ацетона "тестовый образец" будете пробовать, вы в первый момент сразу почувстуете запах и "привкус" ацетона, а не жжение. А вообще ацетон очень быстро испаряется. 15-30 минут в теплом месте и уже запаха не ощущается. Опять же - важно растирать комки.
Не слишком большой выход скорее всего 1) не весь БК прореагировал. 2) не надо перекислять, если перекислить, часть гидрохлорида обратно начинает растворятся (соответсвенно уходит из воды обратно в орг. слой).

WHTMD:
а вообще из-за чего могло так выйти?

Вот кстати, тот случай твой когда у тебя так и не обесцветивалось долго при бромировании. До меня только сейчас дошло. Это получается сильно кислая среда была - ты же под слоем воды делал, БВК не уходило из раствора. И судя по всему часть БК распалась, оставив свободный бром.