ссылки onion hydra

Как убрать масштабный разлив БК-4. Трудо_выебудни...

chess-master
l5RGZaNz:
Для тех, кто по форуму ездит исключительно в танке, сообщаю масштаб трагедии: один из промежуточных продуктов синтеза мефа, бромкетон-4, он же БК-4 является качественным лакриматором, то есть слезоточивым веществом (он не газ, а вполне себе тверденький). Не удивлюсь, если всем известную "Черемуху" делают из его очень-очень разбавленного раствора) Щепотки этого порошка, особенно мокрого (это сильно увеличивает его поражающую способность) хватит, чтобы заставить вас рыдать, как при просмотре Санты Барбары на луковом складе, сидя по горло в молотом перце. Примерно 2,5 килограмма, растворенных в очень летучем растворителе ДХМ - это сильно, сильно больше, чем дохуя. Водой эта прелесть не отмывается, отмывается ацетоном, ДХМ и прочими довольно летучими растворителями, которые имеют отличное свойство проникать сквозь большинство резиновых перчаток, как сквозь промокашку, перенося с собой растворенный бк-4, который даже на здоровую кожу действует, как хороший горчичник (если у кого была бабушка, лечившая своих внуков этим средневековым наказанием). Страшно? Хорошо, может тогда варки в канистрах на домашнем ковре будет меньше)

Кроме растворителей, немного помогают его смывать всякие гели "туалетные утенки" и "доместосы", где в составе есть гипохлорид. И порошки с ТХЦК, типа "Комэт"
Спирт тоже.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
speedcup:
видимо,слепой)нужно два силиконовых шланга засунуть в смеситель и включить холодную воду?или один шланг в смеситель,а второй в раковину?

понял, что делаешь. сейчас этим же самым занимаюсь. сколько по времени хочешь крутить при 40 градусах?

Очистка амфетамина в домашних условиях

lifelike
imadruguser:
я сталкивался не раз. пахнет варочкой)) расход больше, примеси. это амф, только не очень чистый. при очистке потеряет в весе, но зато "почистеешь")) где найти ИПС, пока не знаю, попробуй в разделе "конструкторы" посмотреть, там продают прикурсы, в том числе и растворители. этилацетат рекомендуют для очистки амфика тоже. всё по-прежнему: амфетамин должен быть белым, в порошке, ну либо кристаллизуется, если гидрохлорид.

Спасибо бро. Расход и правда приличный. Будем пробовать. Интересно сколько там настоящего останется.

Синтез мефа подробный гайд NEW

Serega Cash
Расписываю схему для синтеза 100г мефа. Если хотите килограмм, то просто умножаете все цифры на 10 с сохранением всех пропорций. Лично я делаю так. Может кому-то будет интересно Реактивы: 1. 4-МПФ - 100мл 2. Бром - 33мл 3. ДХМ - 300мл 4. Пищевая сода ~50г 5. Метиламин (38%) - 200мл 6. Солянокислый диоксан (20%) ~ 130мл, либо солянокислый ИПС (30%) ~ 90мл 7. Дистиллированная вода 2-3 литра 8. Ацетон безводный (!!!) Посуда: 1. Колба на 1 или на 2 литра 2. Капельная воронка 3. Магнитная мешалка 4. Обратный холодильник 5. Делительная воронка 6. Колба бунзена 7. Воронка бюхнера 8. Вакуумный насос 9. Фильтровальная бумага (подойдёт белая, жёлтая либо красная лента) 10. Лакмусовые полоски Посуда для БИЧ-варианта синтеза: 1. Стеклянная бутылка вместимостью от 1 до 2 литров с завинчивающейся пробкой 2. Стеклянный стаканчик 200мл 3. Шприц или пипетка 4. Кусок плотной ткани (белого цвета) 5. Литровая стеклянная банка 6. Лакмусовые полоски ПОШАГОВАЯ СХЕМА СИНТЕЗА 1 ЭТАП - бромирование 4-МПФ (получение БК-4) Наливаем в колбу 200мл ДХМ и 100мл 4-МПФ. Хорошо перемешиваем. Далее в эту же колбу заливаем 200мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем). Устанавливаем над колбой капельную воронку и наливаем в воронку 100мл ДХМ, а затем 33мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды (чтобы бром не летел и не вонял). Затем через капельную воронку разово заливаем 1/5 часть объёма ДХМ + бром и перекрываем кранчик. Ждём - необходимо чтобы жидкость в колбе обесцветилась. Если жидкость не хочет обесцвечиваться, ставим колбу в тазик с тёплой водой (~30С). Как только жидкость в колбе обесцветилась, настраиваем капельную воронку так, чтобы раствор брома в ДХМ стекал в колбу тоненькой струйкой, почти по каплям. Следим за реакцией - если РМ в колбе сразу же обесцвечивается, то всё ОК. Если обесцвечиваться не успевает, то прикапываем ДХМ+бром медленнее, при необходимости используем магнитную мешалку для слабого перемешивания. Когда весь бром из капельной воронки оказался в колбе, перемешиваем РМ в колбе ещё 10-15 минут. Затем отделяем водный слой и в утиль. Заливаем в колбу 300-400мл свежей дистилированной воды и засыпаем 40-50г пищевой соды. Хорошо перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор (это необходимо, чтобы нейтрализовать образовавшуюся в процессе реакции бромистоводородную кислоту). После этого отделяем водный слой и утилизируем. Затем снова промываем РМ в колбе дистиллированной водой, но уже без соды. И снова водный слой в утиль. После промывок замеряем РН раствора в колбе лакмусовой полоской. Если РН нейтральный или слабощелочной, то всё ОК. Если РН кислый, то промываем раствор снова, пока он не станет нейтральным. Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150г БК-4 в 300мл ДХМ. Для БИЧ- варианта схема синтеза БК-4 точно такая же, только вместо колбы используем стеклянную бутылку (обязательно стекло !!! ДХМ и особенно бром реагируют с пластиком и металлом). А вместо капельной воронки используем стеклянный стакан либо другую удобную стеклянную ёмкость. ПРИМЕЧАНИЕ: по окончании реакции РН обязательно должен быть нейтральным или слабощелочным, если будет кислым, то весь дальнейший синтез пойдёт по пизде. 2 ЭТАП - аминирование, получение свободного основания 4-метиметкатинона Итак, берём нашу колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200мл метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник. При постоянном перемешивании удерживаем в колбе температуру ~ 40С. При перемешивании с метиламином РМ саморазогревается и закипает (t кипения ДХМ ~ 38,6С). Если саморазогрева недостаточно для поддержания кипения, то подогреваем колбу до нужной температуры. Длительность данного процесса 2 часа - постоянное перемешивание и нагрев до 40С. Для БИЧ- варианта: в стеклянную бутылку заливаем 200мл метиламина и закупориваем бутылку пробкой. Если пробка металлическая, то делаем прокладку между пробкой и горлышком из куска полиэтилена. Чтобы пробка не слетела, для надёжности приматываем её изолентой к бутылке. Затем на протяжении 2 часов держим бутылку в тазике с тёплой водой (40С) и раз в 10-15 минут хорошо встряхиваем бутылку. По окончании реакции наблюдаем чёткое разделение слоёв РМ. Верхний слой - мутно-белый - это вода с остатками метиламина. Нижний слой насыщенный янтарный, как ядрёная моча - это свободное основание 4-mmc в ДХМ. Верхний водный слой удаляем и утилизируем - он нам не нужен. Нижний слой естественно оставляем и несколько раз промываем дистиллированной водой (залили воду, хорошо перемешали, взболтали, а затем отделили верхний водный слой и утилизировали). Промывать надо до тех пор, пока РМ не перестанет вонять метиламином (запах кошачьей мочи). На этом этап окончен. Мы получили свободное основание мефедрона, растворенное в ДХМ. ПРИМЕЧАНИЕ: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта !!! 3 ЭТАП - кисление свободного основание, получение 4-метилметкатинона (мефедрона) в виде соли (гидрохлорид) Мелкими порциями по 3 -5 мл подливаем в колбу солянокислый диоксан (либо солянокислый ИПС). Удобнее всего использовать для этого пластиковый шприц (обязательно без металлических и резиновых деталей - только пластик!!!). Подлили 3-5мл, хорошо перемешали, снова подлили. Торопиться не надо, иначе РМ может перегреться или не дай бог закипеть - нам этого не нужно, так что сразу настраивайтесь, что это долго и нудно - прилили порцию, минуту помешали, снова прилили, снова минуту помешали. Примерно после прилития половины требуемого количества кислоты, РМ начнёт менять цвет и густеть. Если РМ станет слишком густой и перемешивать её станет проблематично, нужно будет прилить 100-200мл ДХМ (можно и больше - хуже не будет). И продолжаем приливать кислоту, периодически замеряем РН. Нам нужно кислить до тех пор, пока РН не станет слабокислым. Оптимальный РН 5. Но если Вы перекислите - ничего страшного не будет. Лучше перекислить, чем не докислить. Когда докислили раствор до нужного РН (5 или ниже), даём раствору остыть. Лучше даже на 1-2 часа убрать его в морозилку. Итак, в колбе мы имеем ДХМ и осадок - конечный продукт - мефедрон. 4 ЭТАП - фильтрация. Ставим воронку бюхнера на колбу бунзена. К колбе подсоединяем вакуумный насос. На воронку укладываем фильтровальную бумагу. Фильтруем наш раствор из колбы. На фильтре остаётся бежевый порошок (чаще жёлтый или даже оранжевый). Прямо на воронке бюхнера заливаем этот порошок безводным ацетоном и включаем насос. Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос. Когда порошок стал белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку. Оставляем сушиться на открытом воздухе до тех пор, пока не выветрится запах ацетона. Всё! Продукт готов к употреблению!!! Для БИЧ-варианта: растягиваем плотную белую ткань над широким стаканом и фильтруем раствор через эту ткань. В стакан стекает жидкость, а на ткани остаётся белый порошок. Если не белый (жёлтый или оранжевый) - заливаем его безводным ацетоном пока не побелеет. Далее отжимаем порошок, выкладываем на тарелку и сушим. ПРИМЕЧАНИЕ: ацетон обязательно должен быть безводным - ХЧ (ацетон из хозяйственного магазина не подойдёт). Если безводный ацетон раздобыть не удалось, то вместо него можно использовать ИПС (безводный !!!), либо ДХМ. ВОТ И ВСЁ... На выходе получаем примерно 100г мефедона

Задаем вопросы

anti__you123321
Здравствуйте. Что делать и куда обратиться, если вещество не похоже на заявленное? Брали в магазине много раз Мефедрон мука, но вчера попался заказ в новом месте, нашли его, но по цвету,запаху и внешнему и эффект не похож на все преедыдущие. Я все фото в диалоге приложил , то что он вообще по всем параметрам отличается от того товара, что мы покупали до этого (и достаточно много, к прошлоут товару не было вообще притензий). Возможена ли замена или возврат средств?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
ДА раньше вообще много странных вещей было) Помню когда первый раз синтезом заинтересовался, была тема на WayAway, там с 20 грамм БК, получали 4-5 грамм сготового продукта, и это считалось нормой)

16 часов при комнатной у них было нижней границей нормы, если я не ошибаюсь Алина Девис (супер трансварщик) писал/а вообще 24 часа.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
бро)), я конечно в школе учил химию но это было оч давно. посни пожалуйста что это за каракатица справа

и непонятно куда хлор делся?
это называется реакция самоконденсации

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
IceCreamNal:
как понимаю, тут каждый отжмает через воронку бюхнера используя компрессор, подскажите в каким объемах вы делаете замес, и каких объемов воронка бюхнера?

хочу все что нибудь придумать с отжимом, но вообще не понимаю как, сейчас в тряпке руками отжимаю...
Не компрессоры, а скорее вакуумные насосы)
Лучше всего подходят водоструйные или одноступенчатые масляные - но масло придется регулярно менять. Вот примерный сетап на фильтрацию скажем 50-100г за раз: масляный насос на 40л/ч + колба бунзена 1л + прокладка + воронка бюхнера 100-125мм с фильтрами.
С любовью,Dopamine!

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
так его же нельзя в синтезах использовать? или я чегото не понимаю

кого нельзя использовать?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Tetonav34:
ацетон бе

ацетон безводный? который прекурсор? Это для Промывки?

kvo147:
Ацетон ХЧ в другом списке, не рискнул брать.)))
  1. ацетон не такой страшный прекурсор для него допускается исключение мер контроля
  2. это исследования, образцы 4 и 1 отлично подходят для промывки

FAQ по синтезу мефедрона

a2d22
PASHAOPTHIM:
Тут дело не в квартире а в том что запах будет 100%

Если его кто то учуит и он будет часто по началу вызывают газовщиков что бы проверяли каждую квартиру на утечку потом уже идёт в дело участковый с обходом
Это из личного опыта говорю, так что если надумали делать делайте в другом помещение или же покупайте 3-4 канальных угольных фильтра
Подскажите пожалуйста необходимое количество угольных канальных фильтров на помещение 5 м.кв. Одного достаточно ? Вентилятор 300м.куб.

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Чилли Вилли 800р/клад:
1) Как обезводить ацетон?

2) Когда ставишь РМ на мешалку и греешь на 60 градусах, выделяются газы метиламина - Ставлю ОХ с холодной водичкой, пары не конденсируются а продолжают выходить с ОХ, ставлю пробку со шлифом на ОХ но сильно не закрываю спустя время она выстреливает... Вопрос, если я закрою пробку по сильнее - ОХ или колба не взорвется? Если нет то до скольки можно греть?
это не пары, метиламин - газ, а ОХ пропускает газы. но это нормально, просто метиламин нужно приливать с избытком(в 6 раз по молям). ОХ закрывать не нужно, образуется повышенное давление в РМ. касаемо ацетона, нужно кипятить с хлоридом кальция, на ютубе гайд есть. но проще купить безводный)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Уважаемые химики-ядерщики, вопрос! когда замешал Йк на бензоле. После кисления экстрагирую водой меф. Все то же самое происходит, что и когда ЙК на ДХМ.?? (естественно слои поразному расположены) больше ведь нет нюансов никаких? А то я последний раз делал на бензоле, так и не понял что наделал)) то ли убитый был, то ли где то тупанул))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Sergey Kush 5:
всё норм у тебя, но главный косяк это кисление- PH 2. Именно из-за этого нихрена не выпало.

Надо избыток кислоты убрать. Вот способ:
Надо выпарить закисленный раствор на половину и прилить ещё смесь ИПС и этилацетата, равный оставшемуся объёму раствора. Дать 2-3 часа отстояться и осадок выпадет. Но после фильтрации потребуется больше ацетона чтобы отмыть до белизны
кстати, а где берешь 4мпф? Какая цена и насколько качественный?
Тоже хочу попробовать на нем. ЙК очень дорогой.

Задаем вопросы

Сибирский Знахарь
stiks123456789:
Я так пониаю маленький флакон в стекле это Бензол!?

А связаться с продавцом? В маленьком скорей всего кислота. (если открыть должна дымить)

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
chess-master:
По идее верхний. У тебя же ДХМ? Можешь долить аккуратно 10-20мл воды, посмотреть какой слой больше станет - тот и водный.

Еще судя по лакмусу ты немножко неправильно измерения делаешь. Ты пока его доносишь до раствора, он у тебя уже весь от паров солянки красный становится. Надо саму бумажку держать в стороне, и капать на нее каплю раствора палочкой/мешалкой.
P.s. не стоит благодарности, лучше сам опыта и навыков набирайся)
У меня бензол , дело в том что нижний слой вообще сразу дает розовый цвет , верхний не очень кислен , хотя солянки я добавил считаю что ОЧЕНЬ много .
Еще вопрос , ты писал вот это .
Ты получишь обратно фрибейс. Экстрагируй его ДХМ (или бензол, что там у тебя). Кисли.
Что зачит экстрагировать бензолом ? Промывать не нужно ? сразу кислить ? И потом водная баня и пломбир?) Впринцепе все что можо и нужно я узнал . Жду ответ и вперед к преключениям на кухне)

Домашний способ очистки мефедрона

clocktimer1
Dmitrov:
Самые красивые кристалы растут в воде, долго, но оно того стоит!

Да толку растить крисы, если можно кристаллическую пудру сделать, в цене она не намного дешевле.

FAQ по синтезу мефедрона

[Работа! Обучение! Высокая оплата!] Первый Районный
Sergey Kush 5:
это не УФ, это светодиодная лампа

У любых светодиодов будет ультрафиолетовая часть спектра, насколько она значительна, зависит от диода.
Обучение с нуля!

БВК + ДХМ

l5RGZaNz
Big Baby Klad:
По мануалу максимум реакция проходит за минут 15 :)

Вот на днях попробовал пойти против него и прикапывать, долго мешать, ждать осветления. БК из жидкого состояния вытаскивать не стал, довел работу до конца и получил выход 76% готового продукта.
Ну вот и ответ. Значит надо дольше. Либо лейте БВК и перекиси с боооольшим запасом - процентов под 30. И того и другого.

Big Baby Klad:
Спасибо большое за подробный ответ.

Какая рекомендованная температура в помещении для сушки БК от ДХМа? Пробовал под лампы калашникова ставить как-то, пожалел, растаял БК)
Насчет вытяжки знаю, уже не мало слез пролил
А зачем сушить? Он же в растворителе так дальше в реакцию и идет) и мыть лучше в растворителе.
Но если хочется - собираете классический перегонный аппарат - колбонагреватель, большая колба, насадка вюрца, холодильник, аллонж гнутый, приемная колба. Все на шлифах. Колбу в колбонагреватель ставите. После холодильника из аллонжа делаете выход в атмосферу, чтобы давлением не разорвало - в вытяжку выводите. Наливаете в колбу ваш бк в дхм, холодилльник к проточной воде или чиллеру - и парите со всей дури. И у вас почти без запаха ДХМ отгоняется. Гоните градусов до 100, не больше, там потом десятые доли процента остаются. И может ебнуть (у нас около 200 градусов один раз ебнуло))) больше не хотим) Колбу взвешиваете пустую, закрытую до перегонки, потом после - остужаете и взвешиваете. Вот вам и ваш вес. Только от остатков 4-мпф вы так все равно не избавитесь (и никаким другим методом тоже). Они с бк отлично друг в друге растворимы. Так что все равно точность небольшая)
Кстати, отогнанный ДХМ можно потом обратно залить и работать дальше. И да - чтобы померить весь вес, необязательно весь объем выпаривать - выпарите поллитра, и потом результаты пропорцией на всю партию перемножьте. Математика уровня 3 класс начальной школы)

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Кондитерская72:
1 .Берем реактивы комнатной температуры,
  1. Засыпаем в колбу 1,5 кг ЙК
  2. Заливаем 6л «Н»
  3. Перемешиваем пока весь ЙК не растворится
    5, Заливаем 3л «М» и закрываем обратным холодильником и продолжаем мешать
  4. продолжаем процесс 10 мин
  5. Контролируем температуру, должна подняться выше 36 но не более 60 – если выше перестаем мешать
  6. Снимаем холодильник и больше не надеваем - Заливаем 12 л чистой воды
  7. Перемешиваем еще 5 мин хорошо тщательно
  8. Заливаем 4,5л. «Б» или ДХМ и мешаем еще 2 мин
    11Прекращаем мешать , ждем когда будет четкое разделение на 2 слоя
    12 Нижний слой выливаем, верхний слой забираем в отдельную емкость для кисления (делим с помощью воронки- заливаем в нее массу даем отстоятся 10-15 мин как увидим разделение сливаем ненужный)
  9. В другой емкости готовим 1500 мл ИПС (ацетон) в который заливаем 375мл соляной кислоты – хорошо перемешиваем
    14 Переливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (Ацетон) к ранее собранному верхнему слою и постоянно перемешиваем
    15 Замеряем смесь лакмусом добавляем кислоту пока pH станет равный 5
    Комрады кто поможет разобраться в рецепте что под этими сокращениями какие реактивы ?? Н-? М-?, Б-? с чем лучше кислить в ИПС или ацетон? или сразу кислить диоксаном солянокислыйм можно ?
    Уточните у того, кто предоставил инструкцию, какой слой вам забирать на шаге 12. Потому что если на шаге 10 бы залили "Б" (скорее всего бензол) это будет верхний, а если ДХМ, то, скорее всего, наоборот - нижний. Просто уточните.

FAQ по синтезу мефедрона

Genka2000999
Sergey Kush 5:
свободное основание в ДХМ раизбавлял с этилацетатом? Кислил солянокислым ИПС или диоксаном? Не может быть чтобы не выпало .

Там не просто выпадает, там раствор становится как сметана
диоксаном кислил не разбовлял раствор, а нужно было? В методе твоей не написано про это