ublhf cfqn

Из говна и палок: Поглотительный каскад для запахо...

l5RGZaNz
Gargar8:
Автор, знаю, что любишь лайки, поставил:)

У тебя стоит два дрекселя по 500мл и буферная емкость.
А какой объем реактора 50л или 100л?
Всего 20) на 100 литровку я бы поставил бы побольше емкости и шланги потолще)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
Фейсы, это фсб шники? А почему от них не откупиться?

Я пока только начинаю и обьемы будут небольшие. Чисто розница.
Если на балконе синтезировать ЙК, тоже будут запахи?
А сколько стоит этот вытяжной шкаф и где его найти?
У меня раньше был легальный бизнес, а теперь не осталось ничего, благодаря нашей экономике. Поэтому, решил рискнуть.
50к вам хватит на шкаф, вполне достойный вариант, конечно запахи будут, ацетон тот же самый, когда выпаривать начнете кислота полетит, белый дым из окна))) представьте что подумают, что пожар или сразу в точку попадут, участковому стуканут итд.
в квартире не вариант так точно, либо пром зона, либо частный дом.
и там уже ставить вытяжной шкаф и тогда будет всё красиво, тем более Мск, я бы вообще на вашем месте если есть такой интерес заморочился и делал всё подальше от Москвы, вопрос сколько у вас депозит на начальном этапе и как вы хотите продавать, розницей или оптом, много тонкостей, могу помочь во всем разобраться и всё по полочкам разложить, но не тут а в личной переписке, давайте на сегодня закончим и вообще здесь закончим, я в четверг утром освобожусь и процитирую вас, укажу в какой магаз написать что бы меня добавили в переписку, всё обрисую, на безвозмездной основе.
ну а по поводу откупа, вы заказали 5кг йк-4 из китая, сделали из них 2.5 кг мефа, а вас пасут от начала пересечения груза границы с россией, вас принимают либо на лабе, либо когда вы идете с этим весом.
это особо крупный + фэйсы выявили преступление и они не отдадут его под следствие мвд, будут вести сами.
за такой вес если не повезет могут дать 20 строгого, без возможности на удо.
естественно можно и соскочить, но вы будете в огромном минусе по итогу и скорее всего пару лет придется посидеть.
подумайте пока, надо это вам или нет, это не закладчиком или админом устроится на работу, производство подразумевает конец деятельности после первого косяка серьезного например заказал на себя йк-4 из китая, или корешу какому рассказал, всё, game over.

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

akiva
Dr. Bunsen Honeydew:
2ФА хороший, обычно как более эйфоричный амфетамин, единственное дозировки в два раза выше, и длительность действия короче. 4ФА хороший для употребления внутрь на кишку, в виде пилсов или капсул, так как только в этом случае он выдает все свои эффекты, потребители часто путают это с хорошим экстази+амфетамин (80:20, как хорошие колеса). В целом 4ФА считаю далеко недооцененным продуктом, как уже писал выше.

Про 4-ФА Поддерживаю, согласен - 100%!!

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
SoThink:
ув.Химики, хочу поделиться фишкой по экономии брома на днях попробывал.

ДХМ + 4МПФ - в колбе
дисцилерованая вода сверху
ДХМ+Бром - в капельную воронку.
... половина брома идёт на бк4 другая в бромврдород и поглашяется водой, превращаясь в БВК
.....
И уже в эту смесь можно добавлять перекись. Таким образом весь бром прореагирует с 4МПФ.
Я взял
бром 50г
4-МПФ 100 мл
воды 70 мл.
перекись - ? (на глаз)
по итогу взяв 10 мл. ДХМ и выпарив его. получил 3.8г БК4. с учётом того что у меня 500мл ДХМ. То можно предположить что в РМ содержится 190г БК4.
Результату доволен.
Что-то как-то не вяжутся результаты с законом сохранения вещества. М.Ломоносов был бы не доволен...
190гр БК4 - это 0.8 моль.
А самого исходника было взято 100мл - ~ 0.65 моль.
Откуда прибавка?
Предположим, что концентрация твердого продукта реакции определена правильно, и его там 190гр. Тогда его мол. масса должна быть около ~292моль (190/0.65).
Это что-то тяжелее, чем БК - (227 моль). И подозрительно тяжелее на, примерно, один Br (80) Если еще предположить, что часть массы, это всё таки действительно БК.
Получается, что (возможно), дохрена не совсем и БК получилось, а ди-бромированный субстрат...

Реактор ☀

AndreiRublev
Сибирский Знахарь:
какой вопрос у тебя?

привет ,нигде не могу найти пропись для готовки в реакторе,пропись мефа. До этого сам бромировал(не работал с йодокетоном) и работал просто в колбах
Можно этой воспользоваться?

  1. Ставим колбу на магнитную мешалку
  2. Смешиваем йодкктон 100 и бензол 500
  3. Включаем перемешивание (что бы была воронка несколько см)
  4. К этому раствору приливаем метиламина
  5. Мешалка всё это время должна работать, что бы раствор сильно перемешивался. Приливать тонкой струёй.
  6. По истечению 15 минут перемешивания, после полного прилива метиламина, добавляем в раствор чистую тёплую воду (30-40 градусов), интенсивно перемешиваем в течении 5 минут и оставляем отстаивать на 30-60 минут.
    Сверху должен появиться чёткий маслянный слой.
  7. Отделяем аккуратно масло в делительной воронке, очень критично не зацепить нижний слой.
  8. Наш слой верхний.добавляем в него ацетон и кислым до ph 5-6
  9. Фильтруем осадок, сушим, при необходимости кристаллизуем.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
верно, на выходе будут белоснежные мелкие крисы (крт

ист.мука). в морозилке быстрее выпадают, часа за 2, просто я выжидаю 3 чтоб наверняка
кило я тоже разом не кристалил, максимум что было - 160г. на этот объем 1 часть смеси = 40мл
Не понял, а почему для 160грамм муки одна часть смеси 40мл?
Если для 1кг муки часть смеси 500мл, то для 160 грамм 1 часть смеси должна быть 80мл... Или я что то недопонял?

Выход воздуха из лабы в кислоту(нейтрализуем зап...

DARKOTIK [1000р клад]
l5RGZaNz:
Вкратце - вонь легче ловить не отходя от кассы, то бишь от источника. Источником вони являтся реактор, т.е. газы, которые оттуда лезут. Вот их-то надо обезвреживать сразу, а угольный фильтр и вытяжка в помещении - на случай ЧП и шлифовки чистоты атмосферы.

Что летит:

  1. На бромировании (любым методом) - БВК, бром
  2. На аминировании - метиламин
  3. На кислении - сама солянка (если что - HCl - это газ, который образует туман из-за капелек воды, которые он вытасивает из воздуха) - в чем бы она не была.
  4. Ну и на всех стадиях - растворители - ДХМ, бензол, диоксан, ипс, ацетон и тд.
    Чем ловим.
  5. и 3. - газообразные кислоты. Следовательно ловим щелочью или содой. 10% р-р, например.
    • газообразное основание. Следовтельно ловим кислотой. Т.к. под рукой БВК или солянка, делаем 10% р-р (чтобы он сам не дымил) и ловим.
  6. Органика. Тяжелая (типа ИПС или бензол) неплохо ловится тем самым угольным фильтром, но ацетон уже им не задержишь. Да и угля не напасешься - поэтому самый лучший способ - вымораживать (конденсировать).
    Как ловим.
    Делаем каскад из трех соединенных друг за другом склянок. Первая - буферная, пустая, она нужна для того, чтобы если давление поменяется и жидкость начнет засасывать в реактор, принять ее в себя и не пустить в реактор. Емкость ее должна быть больше, чем ВСЕ ОСТАЛЬНЫЕ ВМЕСТЕ ВЗЯТЫЕ. То есть если две остальные склянки будут по пол-литра, первая - не меньше чем литр. в крышке - два отвода, так, чтобы жидкость не могла перетекать из одного в другой. Можно использовать колбу Бунзена. Я использую сломанные Дрекселя с отломанной трубкой. Все. Буфер готов.
    Остальные две склянки - Дрекселя. Погуглите. Заливаются раствором из предыдущей части, в зависимости от того, что ловим - и ставятся так, чтобы при выходе газа из реактора он пробулькивал обе склянки. Через буфер подключаем к реактору. Наслаждаемся сидя рядом с реактором без противогаза)
    Рекомендую каждый раз не пересобирать каскады, а сделать два - их ровно столько надо. Закрепить все три склянки на одном штативе и таскать одним куском. при необходимости - подключить один каскад, при другой - другой. У меня вообще оба закреплены на установке и стоит трехходовой кран - переключает из одного в другой или вообще можно выключать (при перекачке, например).
    И да - последнее. Подключать каскады лучше с верха обратного холодильника. Тогда горячая смесь растворителя и газа пойдет через ОХ, там охладится, растворитель стечет обратно в реактор (см. п. 4), а газ пойдет в каскад. Если подключить к другому выходу, растворитель в ОХ не пойдет и будет вонять сам по себе.
    Что касается остальных операций (чистка, фильтрация), то у меня колпак над нутчем ведет с помощью принудительной вентиляции в такой же холодильник, где вонь от растворителя конденсируется (довольно много). Перегонка идет тоже в замкнутой системе, с холодильником. Только остатки запахов уже идут на угольный фильтр.
    Спасибо большое! Реализуем ваш товар! Пишите в ЛС с пометкой "Франшиза"! Подробнее о нас -

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
кто курил крэк - говорит: нюхать больше не буду

кто ставил кокос говорит: курить и нюхать его - беспонт
конечно вв рулит, но дырок люди делают 10-20 как нех за ночь! через лампочку не курил, подсказать не могу
обычному, нормальному тс , нормального крэка должно
1 гр хватить, чтобы накуриться
Ну сколько за раз то надо курить?
Я кстати вену нашел блин )) поставил этого колумбийского... хрень почти такая же как Боливия.... Перу конечно ахуенно, и я снова его купил... это точно последний раз нах ))) ехать сейчас по ночнику за ним или нет - все зависит от того как приходнет с остатков Кубинского кокса в виде крэка )) Пепел я придумал как сделать - у меня трава есть дома, пижма например ))
Такой вопрос, а что если водный замутить?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
alexander.makedonsky:
привет) может ты мне поможешь, не в курсе ты растворим ли меф ГХ в НМП?

по идее должен быть хорошо растворим.