ublhf jybjy

FAQ по синтезу мефедрона

Кодред
l5RGZaNz:
Так бывает, что слои меняются местами. Это когда много МА-гидробромида образовывается (то есть когда бк плохо от кислоты отмыли), или еще чего, короче есть такие случаи. Не смертельные. Плотность водного слоя из-за каких-то факторов становится больше плотности ДХМ - и вуаля - слои поменялись. Проверять надо. Наверное масло твой лаборант вылил. Упс.

Благодарю! Так и предположил, что плотность изменилась, но нигде не встречал ничего об этом ранее..
Упс, действительно вылил) еще и водный слой дист водой усердно промывал )и

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Milky Shop:
Всем привет !) Хочу поделиться с вами своим навыком.

Берем колбу на 100 мл и в ней растворяем в 50 мл воды 10г NaOH. Далее все переливаем в 2л колбу, туда же добавляем 8 г 1-метил4-бромпропиофенона ,50мл бензола и 20 мл.40% водного раствора метиламина. Рм ставим на рефлюкс и держим 1 час 45 минут при слабом кипении, переодически позволяем Рм остыть. Все переливаем в мерный стакан 400мл. Далее мы видим , что декантирован верхний светло-коричневый слой,который закисляет конц. сернягой ушло около 3мл. Из Рм отслоиллось вязкое масло , которое промыто безводным ацетоном, на эскилаторе оказалось около 3 -3.5 гр светло бежевого продукта. Достаточно 100мг , что бы тест показал положительный результат.
С любовью,Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

sinoptik27
SlowLane:
Солянка комнатной, а масло чем холоднее, тем лучше. И имей ввиду, когда масло будет подходить к нейтральному ph, тогда будет происходить сильный разогрев, главное этот момент не проебать

а что значит "не проебать"? Я наверное проебал. Всё получилось, всё отлично)

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Zanganayn:
Да здесь банальная логика, сам рассуди. Весь форум ломает голову, ломает как бы фен без ртути варить, да меф без паров брома. А тут приходит какой-то Вася с пафосным ником и рассказывает как это все просто)) А еще и методики хрен найдешь. Это как минимум неуважение по отношению к нам всем

Этот Вася создаёт темы с целью обсудить методики или поделиться полезной информацией и ты считаешь это неуважением? Либо я что-то не так понял, либо одно из двух)
Форум ломает головы потому что основная масса читателей-писателей это именно варщики, которые научились варить фенчик/мефчик по инструкции, знаний по теме у них крайне мало, как и желания эти знания получать. Никого не хотел задеть)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

vpizdakte
Radagast_25:
Привет Dopamine!Спасибо за советы. я отрегулирую скорость прикапывания пергидроли,чтоб держалась температура градусах на сорока,сильно теплая чтоб была.А под фриделем-крафтсом я имел ввиду конденсацию бензола с хлорацетоном при AlCl3 и две методы получения хлорацетона.

бро, читни матчасть и ветку, 40градусов мало
Хлорацетон не слаще пропионового))) та ещё штучка, ну их нахуй)))

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
999Bonch:
Друзья, Серега, LandLordHF, спасибо за подсказку про солнечного зайчика! Делал сегодня на бутилированной воде, снова реакции ноль. Зайчик не помог, но вот когда колбу целиком вынес на солнечный свет, все на глазах обесцветилось. Радует, что что-то начало проясняться. Но помещение в таком месте, что солнечный свет туда практически никогда не попадает. Реакция, кстати, идет и без прямых лучей, просто при наличии естественного освещения, но очень медленно. Придется пол дня убить. В общем отложил на завтра. Там вообще что конкретно нужно от света? Ультрафиолет? Не охота быть зависимым от погоды. И я так понимаю, что эта проблема не часто бывает, раз никто про свет в методиках не писал. Грешить на низкое качество 4МПФ? И еще вопрос: РМ становится маслянистой жидкостью выраженно белого цвета, так должно быть? До этого у меня такой вид, но с салатовым оттенком, она приобретала после промывки содой. В процессе просто прозрачная жидкость с рыжеватым оттенком. Ну и темнела во второй половине реакции. Фото прикладываю. Это начало процесса, в сумме прилил примерно 1/7 брома.

бро, давай окончательно с бромированием разберёмся чтобы тебе было легче.

  1. Перед началом процесса в пустую колбу залей 30-40мл соляной кислоты и хорошо обмочи ей колбу (нейтрализует остатки влаги в колбе + помогает запустить реакцию).
  2. Когда начинаешь приливать бром - 1-ую порцию заливай сразу 1/5 часть объёма. Реакция запустится и дальше будет идти быстро и без задержек. Никаких выбросов дыма от первой порции не будет. Как РМ обесцветится от первой порции, дальше приливай бром по чуть - по 30-40мл за раз.
    И всё будет ОК. 1 литр МПФ я бромирую в среднем по 40 минут (думаю возможно и быстрее, но я не тороплюсь). И можно не делать трубку под слой воды, т.к. бром в ДХМ в 3 раза тяжелее воды и один хрен уходит на дно сквозь воду. (Вода немного окрашивается в красноватый цвет, но она съедает считанные граммы брома за всю реакцию).
  3. Когда весь бром залил, лучше оставить открытую колбу прямо со слоем воды на ночь, чтобы всё окончательно забромировалось. Я обычно так делаю. На утро слой ДХМ с БК становится белым с бирюзовым (зеленоватым) оттенком, а слой воды почти прозрачным.
    После этого я промываю РМ водой, раствором пищевой соды и снова водой. После промывки обязательно замеряю РН (нужно чтобы он был нейтральным или слабощелочным, ни в коем случае не кислым)
  4. Естесственное солнечное освещение помогает запустить реакцию (УФ-лампа в помощь). Также реакцию запускает небольшой нагрев 25-30С.
    Делай так и всё будет чётко. Удачи и профита )

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

SHARK ZONE
Читаю данную тему и душа радуется за энтузиаста и опытного химика) Уважаемые, в голову пришел может и не новый, но на мой взгляд вполне оправданный вопрос, чем же можно восстановить аминопропиофенон(катинон в простонародье) во всеми любимый фенилпропанамин? В одну стадию

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Lynx25:
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.

Понял, чё продали непонятно ))). Контора вроде безнальная, мог бы и по бн взять тоже самое что и за нал, во дают.

Копы накрывают лаборатории.

LXGIWYL
xxxcleopatra:
а отмывать выпаренный продукт разница есть...да и выпаривать перекисленный тоже мало удовольствия

Ипс+ацетон из морозилки прекрасно моют свеже выпареную муку, чача многоразовая , работает даже когда приобрела стремнейший цвет. То что в ней растворится 0,5 грамма из 100 так в ней и остаётся, после многих промывок можно выцедить на черный день себе)

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
Shiza911:
теперь понятно че ты там мудришь ))

Вообщем нагревай рм так, чтоб была возможность растворить меф. Порционно растворяй меф, если придет момент что меф перестанет растворяться, то добавь еще ипс, снова нагрей и снова растворяй меф дальше. Как все растворишь, поставь остыть. Когда уже начнет хорошо остужаться, визуально ты увидишь как встакане будто белая елочка растет. Это пошла реакция, значит можно ставить в холодильник.
ВЫПАРИВАТЬ ВАМ НИЧЕГО НЕ НАДО! Или вообще в шкаф? Такие мнения противоречивые...

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Gargoz77
chess-master:
Нет, не достоверная. Но вот, например, тебе пара ссылок, где ты найдешь название и реквизиты этого магазина.

раз:
двас:
Дальше думай сам.
Лабсинтез маловероятно, но стоит опасаться, поэтому лучше заказывать строго на дропа.
Помимо лабсинтеза, также 3 претендента на слив красноперушкам :
справкой ООО «...» от < дата > о том, что О.Е.О. несколько раз получал в 2013 году грузы от различных отправителей, в том числе < дата >, отправитель ООО «Челябхимтрейд», 1 место, вес 8 кг. ...

  • справкой ООО «Магазин № 23» о том, что < дата > в ассортименте данного магазина имелись различные виды гофрированных шлангов, в этот день осуществлялась их продажа. ...
  • справкой ЗАЛ «Химреактивснаб» о том, что < дата > в продаже данного магазина имелись мерные стаканы, колбы, обратный холодильник и осуществлялась их продажа. Прилагаю копию накладной о продаже в этот день холодильника, 2 стаканов, мешалки (палочки стеклянной), перехода и колбы.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
zakirrr1:
если вас не затруднит может дадите совет?

Ну я свое мнение высказал. Лично я бы не менее 2х часов мешал. С температурой не менее 50гр.
По конечному выходу продукта уже дальше танцевать.

Синтез мефа подробный гайд NEW

Korvet1940
А можно попросить модератора почистить тему? А то - как отмерить бром и не пролить ни капли, то на хлоркетоне и метиламине. Тема очень полезная, а мусора много.

Из говна и палок. НеРоторный испаритель.. 25 кРуб

Silent_violent
Практикую выпаривание растворителя в плоскодонной колбе на мешалке с подогревом, на выходе керн с шланом подключенным в боковой отвод 2500мл колбы бунзена, в верхнее отверстие бунзена подключен переходник на три муфты, в которые подключены параллельно 3 холодильника шариковых. Из моноблока кондиционера вытаскивается вентилятор, а радиатор помещается в теплоизолированную емкость, есть контейнеры для напитков и мороженного, идеально подходят. заливаешь туда либо чтонибудь теплоемкое и не замерзающее. получаешь эффективный чиллер на несколько киловат холода с потреблением около 1кВт с розетки. Кидаешь в контейнер помпу и гоняешь охлаждающий агент по холодильникам своим. В верхние отводы холодильников ставлю три керна, переходник 3 трубки в одну и все это добро к вакуумному насосу (плоскодонные колбы вакуумировать нельзя, но по этой логике бунзена тоже нельзя вакуумировать..., в общем немного вакуумировать можно) Ваккум поддерживаю на уровне -50кПа. эквивалент 350мм рт.ст что дает упаривать воду при температуре ниже 70 градусов цельсия. без вакуума эффективно можно отгонять ипс и ДХМ. О чистоте дистилята речь не идет само собой. При эффективном перемешивании локальных перегревов не возникает.

FAQ по синтезу мефедрона

Genka2000999
Sergey Kush 5:
если перекислил, то это не страшно. Раствор просто жидкий или тягучий (на данный момент) ?

просто житкий

FAQ по синтезу мефедрона

Gector7
alexander.makedonsky:
1. может метиламин в ипсе растворен?

2.сода не выталкивает ничего, она способствует конверции из мефа в изомеф.
вам пох на метиламин, он улетит при выпаривании, это же газ.
3.слой ДХМ, нижний
Благодарю за ответ! Часто читаю твои комменты, инетересно послушать умных людей))

  1. Да вроде водный раствор метиламина.
  2. Касаемо насыщенного раствора соды, следил за вашей дискуссией с другим пользователем по этому поводу, страниц так 10-15 назад. Там человек вроде логичные факты приводил, мол во вроме реакции кроме основания 4mmc еще и свободное основание метиламина образуется, которое необходимо нейтрализовать. Но и про изо меф в присутствии щелочи тоже много прочитал. Где правда? Кто знает.. Я думаю нужно просто провести опыт, сначала отмыть от метлы раз 6, а потом бахнуть раствора сода и посмотреть выделится ли мет-н из основания в водный слой. Прям 100% сделаю такой опыт.
  3. Принял. Подскажите на счет цвета слоев при кислении, у вас они такие же , бордовые? Признаюсь, я на такой способ кисления решился начитавшись ваших отзывов и комментариев, о том, насколько этот метод хорош и удобен:)

FAQ по синтезу мефедрона

Redgoot
Shiza911:
можно хотя бы просто наполнить ОХ ледяной водой и сделать отвод в ловушки. а вход и выход проточной воды просто замкни трубкой

Серьёзно? Так можно сделать?)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Чем вредит такой избыток МА? Тем, что он участвует в реакции и, в принципе, может атаковать карбонильный участок в кетоне.

Второй момент. Вы же сами говорите, что от щелочей прёт изо-меф. А раствор метиламина - это щелочная среда так-то. Капните МА на индикаторную бумагу ради интереса - там за pH за 10 точно покажет.
Так что или ничем не вредит, или всё таки немного вредит. Иначе противоречие получается))
Свободного йода много похоже изначально в исходнике. Из-за этого может так быть.

много свободного йода
Как это фиксить/плохо ли это? Какие подводные камни?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Aleksis56v
Metronom:
так то похоже на гидрохлоридную форму фена по описанию... вообщем попробуй растворить соль (не осадок) в соотношении 1 к 9 - если все растворилось то по крайней мере это хороший признак )

Самое интерестное что растворяеися и осадок тоже .Нл потом он образует уже не ьелый порошок а кристалы..после слива жидкого становится ьелым порошком. Вот такие чудеса))