зайди на сайт

FAQ по синтезу мефедрона

Diamond Synthetic
alexander.makedonsky:
раньше считалось что щелочь обязательна в этом синтезе, во многих прописях указано промывать 3-5 раз раствором пищевой соды или щелочи, по разному. но существует мнение достаточно объективное на мой взгляд что из за щелочей лезут пиразины, что бы этого избежать при аминировании берут метиламин в 6ти кратном размере относительно массы исходника, на 1моль ЙК-4 берутся 6молей водного раствора метиламина, после реакции не нужно щелочить основание, Ph уже будет в щелочной стороне из за метиламина, если же метиламина будет мало то среда будет кислая и это не есть хорошо.

в общем на 100гр ЙК-4 льем 130 - 150 мл водного метиламина, с БК-4 тоже самое, хватит с головой.
после отделения метиламинового слоя основание в ДХМ или бензоле промывается дист. водой 3-5 раз, без соды или каких либо других щелочей.
хотя я всегда промываю первый раз слабонасыщенным раствором пищевой соды.
Приветствую Уважаемый ! Много читал ваши ответы на разных ветках , надеюсь поможете и мне разобраться в синтезе
Итак что мы имеем :
Лаба :
Колба со шлифом 10л , обратный холодильник , мерный стакан 5л , магнитная мешалка с подогревом (+ якорь), палочки стеклянные и деревянные, вакумный насос, колба бунзена , воронка бюхнера , фильтры синяя лента , термометр
Реактивы :
15кг Йодкетон
40л НМП
60л МЕТИЛАМИН
30л БЕНЗОЛА
40л АЦЕТОНА
5л СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
20л Этилацетат
Инструкция (теоретически 300г готового продукта из рассчета на 10л колбу) :

  1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС)
  2. Засыпаем в колбу 450г ЙК.
  3. Заливаем 1200мл НМП.
  4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока
    весь или почти весь ЙК не растворится )
  5. Заливаем 1200мл метиламина при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником
    далее перемешивание не выключаем.
  6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.
  7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру ( измеряем температуру с помощью термометра прислоняя его к стенке колбы).
  8. По прошествию времени заливаем 3600мл чистой холодной воды. Если вода недостаточно
    качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды.
  9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут.
  10. Заливаем 900мл бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты.
  11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя.
  12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления.
  13. В другой емкости готовим 375мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 75мл соляной
    кислоты, хорошо перемешиваем.
  14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному
    верхнему слою при постоянном перемешивании.
    ПОЯСНЕНИЕ : нужный нам уровень пш - 5
    т.е допустим залили сначала 30мл мешаем массу деревянной палочкой хорошо круговыми движениями
    далее макаем макмус даем высохнуть минут 5
    и смотрим по индикатору какой пш у массы
  15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5.
  16. Оставляем при комнатной температуре . ( на 1-2 часа )
  17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки.
  18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в
    морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    ПОЯСНЕНИЕ :
    Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре( т.е отжимаем муку через плотную джинсовую ткань )
    Фильтрат отделяем и снова в морозилку ( т.е жидкость которую отожмем с муки ) то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    Допустим берем мерный стакан на него сверху натягиваем джинсу и чуток вдавливаем ее в мерный стакан , что бы образовалась такая воронка и туда выливаем нашу смесь частями и хорошо отжимаем
    Сначала отжимаете вторяки убираете в морозилку а муку заливаете ледяным ацетоном обязательно ледяным
    размешиваете и снова отжимаете через плотную джинсовую ткань
    затем муку стелите на целофан тонким слоем
    Еще отжимать муку можно с помощью вакумного насоса колбы бунзена и воронки бюхнера в воронку бюхнера ложим филтры синяя линяя
    Итог: Мефедрон голубого или серого цвета , сжигает слизистую носа или вены , эффект стимуляции , отсутствие эйфории , итоговый выход от 25 до 90г
    ВОПРОСЫ:
  19. Каковы главные ошибки ?
  20. Какие коррективы можно внести в мануал ?
  21. Могли бы вы написать подобный мануал с пояснениями (думаю мне не одному он бы пригодился) ?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Как варить крек?

ЦЕНТР911
CloudVIP:
че то мне стремно становиться тут обсуждать этот вопрос ))) как кучка нарков или я старый стал , по поводу крека скажу одно что с хорошего ореха в амиаке его даже иногда греть не успевал как он уже формировался в крек ,

так и не надо гретиь! просто помешать достаточно.
греть надо с содой

Как убрать масштабный разлив БК-4. Трудо_выебудни...

l5RGZaNz
phenixlab:
Потому что могу сделать так, что бы всё было гладко. Каскад поглотителей я первый раз использовал году в 2009, собрать его вообще не проблема. Но это для малых загрузок, конечно. До 2-4кг, для большинства в 4-6 раз меньше. Самый стрёмный момент - заливка кислотой основания в дхм, кипит, рука дрогнула - рм выскочила, протирай...

До поры до времени все знают, как сделать, чтобы все было гладко)

Синтез мефа подробный гайд NEW

l5RGZaNz
Grower65:
Круто конечно:)

Но я скорее куплю еще этих дешевых насосов:))
Кстати, попробуйте взять мини бунзен (250-500мл). Сверху, через резиновую пробку сделайте штуцер. Он будет подключен к насосу(через колбу с холодной водой как вы писали). А штуцер самого мини буензена далее к большим бунзенам. Я называю это предохранитель. Помню вы писали что у вас окошечко масляное съело. Так вот у меня оно за всё время даже не помутнело:))
У меня 6 буензенов на 2,5 литра. И 6 шотов. При полном заполнении 5 кг за 2 часа
Вот... я именно об этом и писал в посте выше) только я назвал это колбой с алонжем) Недавно поставили)
А насос на 250 л/мин стоит 15000 рублей) И бунзен 10 литров, а теперь НедоНутч на 20 литров (описан в Лабараторной технике) Именно для этого насос на 250 л и нужен)

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Henry Fox:
Приветствую!

Плохо отжимается мука на вакууме. Раз на раз не приходится иногда хорошо и быстро отжимается, получается плотный сухой диск. А последнее время всё чаще стаф либо рыхлый, водянистый и полностью его не отжать. Либо просто очень мелкая мука как-буд-то выпадает и забивает фильр бумажный и процесс останавливается, 50гр муки можно таким образом отжимать хоть час всё равно до конца не уйдёт влага.
Пробовал разные филтры, пробовал греть/остужать это всё не влияет. Бывает что сразу после кисления нормально отжимается а после перекристализации в ИПС выпадает не порошок а хлопья и вот они медленно отжимаюстя и не до конца.
Насос качает ровно всегда, смотрю по ваккумметру.
Делаю из 4мпф + Бром, кислю "реактив №6" + диоксан. Кислю на ледяной бане, температрура рм 5-15 градусов.
Подскажите пожалуйста, замучался уже по 4часа отжимать.
Всем добра:)
фото хлопьев можете предоставить?
когда отжимаете оставляете на воронке участок через который растворитель может стекать?

синтез мефа йк+бензол +метиламин

zakirrr1
Приобрёл конструктор в магазине. Начал синтез смешал йк 130 г с бензолом 800 мл мешал до полного растворения с подогревом до 27 градусов. Потом разово прилил митиламин водный 38% в количестве 200мл очень интенсивно мешал очень в течение 23 минут потом открыл перелил в мерный стакан и поставил на мешалку магнитную на 30 минут ( я знаю что совершил ошибку так как это мне сказали что реакция этих веществ должна проходить как минимум 50 минут подскажите пожалуйста где то слышал чтобы меф был эфоричнее говорят что нужно эту реакцию часа 2 тир проводить или это не так подскажите пожалуйста знающие люди что делать для эфоричного мефа) потом снял с мешалки промыл раствором ледяной соды 10% потом промыл дистиллированной водой три раза ( нужно ли было промывать раствором соды основания?) Сливал воду чётко при последней промывке слил пару капель масла для перестраховки. Потом приступил к кислению залил изопропиловый спирт потом прикапол соляную кислоту и долил спирт пш был 6(при таком кислении реакция как происходит от пш. 1к пш. 12 или наоборот от12 к 1. И такой же вопрос по кисленю ацетонм ?) при введении кислоты мешал но не сильно температура не поднималась при этом. Потом поставил упаривать на плитку сказали упаривать пока температура у раствора неподнимиться до 90 градусов к сожалению это не получилось загорелись пары упарил только до 83 градусов потом долил опять спирт как и было в инструкции которую прислал магазин ( подскажите пожалуйста в форуме вроде читал упаривать не надо ) в итоге ничего не выпола не какого осадка магазин сказал ещё подкислить и упарить всё до сухо ещё подкислил пш вроде 7 показывает ураривал 1200 мл в течении 4 часов на водяной бане чтобы не загорелись пары ( спасибо умным людям на форуме ) в итоге получилось масло очень жидкое цвета еда которая на водяной бане больше не упариваеться и не кипит на ней получилось примерно 80 мл. Осадка не какого нет. Может кто посоветует что то. И ещё вопрос остался йк 100 г бензол 800 митиламин водный 200 соляная кислота 300 ацетон ХЧ 500 знаю что есть синтез без спирта с ацетом. Очень прошу скинте рецепт с количество веществ для такого синтеза помогите умные люди буду благодарен если есть какие-то тонкости не забудьте их указать.

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Darkarhangel7895123:
можно и без воды, если через морозилку то раствор делаешь перенасыщенный и ставишь в морозилку

Бро, а в колбе могу бк4 с метиламином в тазу греть и трясти?

FAQ по синтезу мефедрона

Raresnow14888
Raresnow14888:
Здравствуйте, заказал конструктор ИК4 в Бензоле, в химии - ноль, инструкция понятна даже для школьника. Не кидайтесь пожалуйста санными тряпками, расскажите, какие реактивы используются при данной методике, хочу понять что из чего и почему. Спасибо (:

Методика (ЙК4 в Бензоле) пропорции приведены для загрузки 100г йк4

  1. Взвешиваем 100г "реактива 1" и загружаем в емкость (например 600мл).
  2. Приливаем 400мл "реактива 5".
  3. Ставим на мешалку, либо размешиваем вручную до полного растворения "реактива 1" 4. После полного растворения "реактива 1" выливаем раствор в колбу
  4. Перемешивая реакционную массу (РМ), приливаем в колбу 200мл "реактива 3"
  5. Продолжая перемешивать, засекаем 50 минут. Оптимальная температура реакции – 40 градусов. Если температура верхнего слоя будет ниже 40 градусов - можно немного подогреть мешалкой, либо охладить холодной водой, если поднимется выше 40 градусов. 7. Через 50 минут сливаем РМ в делительную воронку. Даём 5 минут отстояться – делим. Нужный слой - верхний, нижний слой в утиль.
  6. Промываем верхний слой дистиллированной водой (в равном объёме) от остатков непрореагировавшего «реактива 3». Можно промывать прямо в воронке - закрываете её пробкой и без резких движений переворачиваете в течении 2-3 минут. Даём пару минут отстояться, делим. Нижний слой утилизируем, верхний слой промываем ещё 3-4 раза. Может образоваться эмульсия (слой пузырьков), и потребуется чуть больше времени на деление.
    В последний раз верхний слой, сливается в чистую и сухую посуду. Перед тем как кислить – внимательно осмотрите дно ёмкости, чтобы не было блестящих капель/лужиц воды. Если есть – их нужно обязательно убрать, и только потом можно переходить к следующему этапу.
  7. Разбавляем полученный раствор свободного основания (СО) мефедрона "реактивом 6" в два раза. (на 400мл раствора - 400мл р6)
  8. Берём чистый и сухой флакон с капельницей (как капли для глаз), шприц или пипетку, и заливаем "реактив 2".
    Примерные пропорции: при синтезе из 100г «реактива 1» для кисления потребуется 55мл "реактива 2".
    Измеряем pH:
    Достаём индикаторную полоску из тубуса. Для активации нужно намочить её в дистиллированной воде, стряхнуть каплю, и макнуть в раствор СО. Цвет лакмуса должен изменится на тёмно-синий(~pH=11). Замеряете после добавления трети расчётного количества «реактива 2», после каждые 5мл. Нужный pH=5.5 (желтый цвет только начинающий розоветь)
    Кисление: при размешивании прикапываете "реактив 2" в раствор "СО". Должны появляться белые завихрения в месте падения капель. Если густеет и плохо промешивается – на фильтр. Жидкость после фильтра кислим, продукт с фильтра – на очистку.
  9. Фильтрация:
    Фильтровать можно как через установку вакуумной фильтрации, так и через белую плотную ткань, положенную поверх ёмкости, кофейный фильтр или обычную салфетку. Жидкость проходит сквозь фильтр в ёмкость, продукт остаётся на фильтре.
    Фильтрация выполняется, когда:
    а) раствор загустел и плохо перемешивается;
    б) лакмус показывает pH 5.5 - данное значение индикатора означает, что больше неоткислённого свободного основания в растворе нет;
    в) лакмус показывает pH 6 - неоткислённого свободного основания очень мало, лучше отфильтровать продукт, а жидкость после фильтрации докислить до pH 5.5
    вот рецепт, продавец отказался давать названия реактивов, хочу понимать форум. Всех с наступающим Новым годом!

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
Genka2000999:
бро по твоей методе все мделал второй раз после кисления осадок не выпадает даже после морозилки

свободное основание в ДХМ раизбавлял с этилацетатом? Кислил солянокислым ИПС или диоксаном? Не может быть чтобы не выпало .
Там не просто выпадает, там раствор становится как сметана

Поставщики химических реактивов

alexander.makedonsky
clocktimer1:
Спасибо, а то ужасы тут читаю всякие и лаб посуду боюсь покупать, а еще вопрос, ко всем.

! Возникда надобность в склянке Дрекселя (очищает газы).
Сам ею ни разу не пользовался. Нужны парочка советов.
Я её собираюсь использовать для очистики хлороводорода при кислении, чтобы он не пер из все щелей.
А теперь вопрос, у меня есть 10 литровая колба, от неё будет идти силиконовая трубка в склянке дрекселя, хватит ли давления у хлороводорода, чтобы через трубку пойти к склянке дрекселя и там очиститься? Допустим склянка будет стоять выше чем колба 10 л, чтобы хлороводороду быле проще до нее добраться, и хватит ли ему так скажем сил, чтобы пройти через воду и выйти оттуда без запаха?
а зачем вам тогда очистка газа? не понимаю, газогенератор делается из серки + соли поваренной, если у вас диоксан то вам не нужно ничего генерировать, всё уже готово.

Альфа в кристаллах.

XanonimX
OneOfThePeople:
Приветствую. Жарил когда—нибудь еду? Здесь производится точно такой же процесс, когда при сильном огне пррдукт может испортится (сгореть), также по своему опыту могу сказать что перегрев грёбанных наркотиков за которые в тюрьму сажают чтобы ты просто на месте сидел я в а@уе с этого мира, так вот перегривая альфу (Player vs Player — PvP игра против себя прикол да?)) Перегревая тебя жёстко кроет, вгоняет в ступор и настолько тупую навязчивую шизу, что самого себя шлепнуть хочется.

Говоря простым языком, жги, нажигай, кури гуляй, но не копти сука ты же кочегар)))))
ВОТ В ТОЧКУ ГОВОРИШЬ, ДА ТОЛЬКО ТЩЕТНО ЭТО, ТАК КАК ТЕ КТО АЛЬФУ КУРЯТ АБСОЛЮТНО НЕ УДЕЛЯЮТ ВНИМАНИЯ НА ХИМИЮ И ПРОЦЕССЫ КОТОРЫЕ ПРОИСХОДЯТ ВО ВРЕМЯ ЭТОГО...

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
soadlsd:
Вижу прямой холодильник, капельную воронку с компенсатором (если правильно рассмотрел), термометр (вроде как термопара), верхнюю мешалку, плюс по типу колбонагревателя. По сути я на авито подобное брал, тысяч в 20 можно уложиться. Хотя можно и новое брать влетев в круглую сумму до 50-60к за такую хреноту. У меня термометр ртутный, мешалка магнитная а не верхняя, ох на 6 шаров вместо спирального такого, колба 4 горлая. ММ самое дорогое (дешманская подлагивающая 5-6к, нормальная 15-20-30к)

Спасибо! что такое ММ?

FAQ по синтезу мефедрона

Amphrodite
GIRLS:
Отделяли, конечно. Как раз такие мысли и были, что это вода из солянки. Спасибо, попробуем выпарить или ацетоном.

Кислили без перемешивания что ли? Странное разделение... ацтон не торопитесь переводить ведрами. Лучше поперемешивайте минут 30, затем дождитесь разделения (если будет), отделите нижний, измерьте ph того и другого, испарите по 10мл от каждого слоя, посмотрите что в сухом остатке, взвесьте. Тогда можно будет понять что к чему и почему
Может быть все-таки перекислили и ГХ перешел в жидкость, а кислотность вы неправильно измеряете - моя версия.