зеркала гидры рабочие

Синтез мефа подробный гайд NEW

l5RGZaNz
QUEEN of the SOUTH:
Привет всем. Ребятки, подскажите мне пожалуйста, делаем синтез БК4 и неможем понять, от чего после приливания брома, раствор 4мпф с ДХМ не светлеет а наоброт начинает только темнеть? То есть до какого то момнта идёт всё отлично, приливаем по 1/10 в 15 - 20 минут и реакция идёт, раствор светлеет, но как только остаёться где то 200 - 300 мл, раствор после очередного приливания начинает просто темнеть и всё. Что может быть не так и как заставить раствор посветлеть и вступить в реакцию?

Никак, просто при уменьшении количества 4-мпф реакция бромирования замедляется по экспоненте) И осветления полностью не происходит. Поэтому лейте бром, дожидайтесь частичного осветления (с бурого в морковный например), и после того, как все залили, еще мешайте, час например) можно оставить смесь на ночь, без перемешивания и нагрева... к утру обычно все светлеет хорошо. Просто на это уходит больше времени, сильно больше.
Ну и еще у вас 4-мпф может быть не очень 100%, то есть бром просто остается лишним. Его вы потом вымоете на промывке.

FAQ по синтезу мефедрона

sinoptik27
l5RGZaNz:
Если "ежи" в растворе и растут - можно еще подержать. Главное не пропустить момент, когда воды станет так мало, что грязь начнет выпадать сверху. Да, сполоснуть ацетоном.

А ты как выход считаешь? По массе от 4-мпф? Тогда 80% - это не так уж и много - хороший результат 100% от веса 4-мпф. По молям это будет около 70%)
начинаю работать, конструктор на полкило. Подскажи, если нет возможности отмерять 5 частей БВК (в инструкции сказано добавлять по 1/5 части все реактивы), сильно ли критично на глаз делать? И лучше меньше или больше? В какой момент добавить воду, чтобы уменьшить вонь?)

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
chess-master:
Когда при кислении сильно краснеет/темнеет, это скорее всего значит непрореагировавший БК/ЙК остался. Вы просто в открытой колбе мешаете, без ОХ?

pH контролируем по водному слою. Розовый - это уже перебор. Чутка перекислили (поэтому и жжет скорее всего).
Целевые показания: 6, максимум 5. Вот на картинке цвет галочками помечен, ниже которого не надо заходить (если у вас такие полоски)
Не надо спешить. Когда уже "подьезжаем" к нужному уровню - пипеточкой пару капель добавили, хорошо помешали, посмотрели pH. Еще раз помешали пол-минутки, еще раз померили pH. Если надо продолжаем.
Если есть интуитивные сомнения, что следующая капля может стать лишней - лучше снять водный слой в таком состоянии. Остатки вторым заходом докислите - никуда не убегут.
Я когда выпаривал, доводил до состояния когда уже нет самой жидкости в посуде. Масса при этом была состояния типа как снега, кашистая такая. В этот момент убирал с нагрева. Сама стеклянная емкость еще довольно долго остается горячей, и до сухого состояния уже само доходило, остывая. Тут важно по мере остывания/досыхания мять и растирать массу, чтобы не свалилась в комки и кучки. Пластиковым гибким шпателем, который для силиконового герметика мастера используют, очень удобно.
Если вы недосушенный от ацетона "тестовый образец" будете пробовать, вы в первый момент сразу почувстуете запах и "привкус" ацетона, а не жжение. А вообще ацетон очень быстро испаряется. 15-30 минут в теплом месте и уже запаха не ощущается. Опять же - важно растирать комки.
Не слишком большой выход скорее всего 1) не весь БК прореагировал. 2) не надо перекислять, если перекислить, часть гидрохлорида обратно начинает растворятся (соответсвенно уходит из воды обратно в орг. слой).
Вот кстати, тот случай твой когда у тебя так и не обесцветивалось долго при бромировании. До меня только сейчас дошло. Это получается сильно кислая среда была - ты же под слоем воды делал, БВК не уходило из раствора. И судя по всему часть БК распалась, оставив свободный бром.
да колба открытая увы, когда посуду прикупил с ОХ на 8 шаров, так же были приобретены трубки для процесса охлаждения проточной водой в ОХ, но недоглядел что мне положили не тот диаметр, поэтому ОХ оставил дома и под рукой его сейчас нет. В будущем конечно планирую использовать. Вопрос про БК, как его заразу заставить прореагировать?) Я как прикапал последнюю порцию перекиси сразу в дистилят ледяной вылил, у меня на дне емкости образовался цельный кусок, который я раздробил отжал начал промывать и дробил па максимуму, что бы БК стал весь светлый без ярких оттенков.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Ezy-a:
мешалка есть у тебя? Колба . Что есть вообще?

мешалка с подогревом, колба плоскодоная 10л, стакан мерный 1л, делительная воронка со штативом на 2л ну и всё вобщем то.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Вопрос: У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? Ответ: Неорганическими кислотами нельзя точно. Сульфат превратится в слаборастворимый камень, фосфат и нитрат будут просто ядовиты, уксусная разложит продукт. Так что не стоит изобретать велосипед. Получить хлороводород и кислить им (ну или соляную кислоту) при наличии сильной неорганической кислоты (например, серной) и поваренной соли не составляет труда. Исключением для неорганических кислот является бромоводородная (HBr). Ее купить проще чем соляную (не прекурсор), некоторым гидробромид мефедрона нравится значительно больше, чем гидрохлорид

Конкурс "формулаискатель" ( 3 этап золотоискателя)...

zamytimparyraz
Macяня:
Продолжаем ребят, активнее, активнее!))

Очень хочется поактивнее, но всего одна ставка в сутки, ты не там стараешься дуй в курилки областные, рекламь конкурс
Тамада ёпт