зеркала на гидру

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Солдат Удачи
Chief Cook :
Если возникают какие либо вопросы, касательно работ в этом видео, можете задавать здесь.

Будьте так добры покажите на видео как в лабораторных условиях на роторе получать кристалы,из жидкого основания)

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
PASHAOPTHIM:
Вот обьясните при кисление в чём разница то?

В том, что если кислить солянкой, то часть мефедрона гидрохлорида растворится в воде(поэтому добавляют большой объём ацетона, чтобы эту воду связать). При кислении диоксаном этой проблемы нет.

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Kichiro888:
Да, именно столько :D Но за это ее и люблю, что пройдя куча дерьма, работает отлично. Мой совет, если работаешь на ДХМ, наверняка замечал что первые минут 20-30 аминирования, у тебя реакция проходит очень бурно, холодильник заполняется растворителем. Но потом прекращается бурный выход метиламина, и реакция становится спокойной. Вот в начале, нужно перемешивание на низких оборотах, что бы якорь не слетал, а когда реакция успокаивается, повышать обороты, и можно довести до такой эмульсии. Якорь будет звучать, как буд то вот вот слетит, но держиться. Брусок, это дефолтный якорь.

По поводу бромирования, опиши подробнее проблему, мб подскажу.
Вот.
Друзья! В который раз провожу бромирование с использованием элементарного брома. По всем методикам пишут, что нужно дождаться обесцвечивания, до того как приливать следующую партию. Но добиться полного обесцвечивания просто не получается. Создавал идеальные условия: теплые реагенты, HCl в качестве катализатора, подогрев РМ вплоть до кипения ДХМ, ждал продолжительное время. В начале процесса приливаю 1/10 брома, жду 10 минут. Сам бром растворяется, но РМ приобретает слегка рыжеватый оттенок. В процессе прикапывания РМ становится еще более темной, и примерно после половины процесса становится цветом чуть светлее самого брома. Ума не приложу как ее обесцветить. Результат 5-ти часового бромирования не отличается от 2-х часового. Пропорции правильные. HBr валит будь здоров половину процесса. Потом тоже выделяется вплоть до конца реакции, но уже не так сильно. После промывки всего этого дела содовым раствором и водой, РМ приобретает матовый со слегка салатовым оттенком цвет. Выход отмытой и белоснежной муки с 1 кг 4МПФ после аминирования - 1060 г при кислении через воду, 940 г при кислении соляной кислотой с последующим выпариванием, что в общем-то неплохо. Вопрос: реация бромирования проходит прекрасно и без обесцвечивания РМ? Или я просто получаю на выходе кучу примесей и ошибочно принимаю их за желаемый результат? Пропорции правильные, куча промывок после аминирования, сушка над сульфатом магния безводным, выпаривание на РИ, промывка ДХМ мокрого продукта, ацетоном полностью сухого.

Lsd-25 подскажите.

thestorqq
sergeyvamp:
подскажи где найти я тут не живу особ и пока вот только изучаю форум

магаз о котором я говорю вот -
Гидра-тест это раздел форума, заходишь на форум 4 тема сверху, выбираешь город(если нет твоего города в списке, выбирай МСК, зачастую очень многие из них отправляют почтой по РФ, что ничуть не опаснее если ты пойдешь в поля за кладом, читаешь условия и возможности отправи и рекомендации), внутри будет список стафа и магазинов которые тестируют независимые аналитики гидры.
Как то так.
Ну и касательно именно магазина Sandoz есть несколько фишек, раз в месяц дают всем скидку хорошую, цена не завышенна относительно регионов, про остальные магазы сказать не могу т.к. нет покупал.

Задаем вопросы

kermifrog
Wizard :
ЛС от Вас не вижу, видимо придется все же здесь )) Не стесняйтесь, все с чего то начинали. Стыдно не спрашивать, а отрицать необходимость учиться. Кроме того, задав вопросы публично, Вы поможете другим, еще более стеснительным пользователям )

повар делает амф с порошковым 2пнп , амф получается белый, однородный , при измельчении пушится немного. Имеет запах ацитона,жжёт слизистую. Действие мягкое плавное, но основное действие 95% примерно это стим,скорее бодрствование , без "мороси по беспонту" действие норм,но все привыкли к амфу более менее "как у всех" как добавить эйфо ?
2. Действительно ли многие порошковые нарко можно изготавливать в кристаллах? Без особых затрат , только если времяни

Определение примесей мефедрона в домашних условиях...

Lynx25
Baryga KZ:
А по-моему 4-MMC с реактивом Марки никак не окрашивается :-)

Да ну? Ну спасибо за разъяснение, что бы мы делали без ютуба. Вот идиоты, все выездные криминалисты в СОГ, кто пользуется методичками МВД для определения мефедрона с помощью реактива Марки. Им на ютуб, оказывается надо, Ну спасибо что просвятили )))
ПыСы: Это сарказм для тех кто не понял, читайте больше нормативных документов, а не делайте выводы по видео какому-то, если Вас не забанили в гугле, нагуглите методичку для полевых сотрудников по определению НС и ПВ в полевых условиях )

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
DESIGN & DRUG'S:
голубой оттенок это на мой взгляд в кристалах и есть высшая степень чистоты.

о чистоте продукта, в первую очередь говорит отсутствие его потерь (в пределах погрешности измерений) при кристаллизации. на выходе получилось 14,6г из 15г

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
chess-master:
Это нормально. Если в растворе ДХМ всё делается, до конца не будет обесцвечиваться.

О знакомые люди с ветки токсика)
Поможешь за битки мне бро ? кину мелочи сколько попросишь . ОЧЕНЬ НУЖНО.
Ребят имею следующий набор индгердиентов :
Йодкетон - 1.10кг
НМП - 4л
Метиламин - 2 л
Бензол/ДХМ - 3 л
Соляная кислота 1 л
Ацентон - 10л
Кто даст FAQ или напишет примерное соотношение смешивания , держания и тд. ?
Заплачу в битках . ХЕЛП! Опыт сборки есть , НО РАньше я Собирал констурктор , в котором йодкетон уже был в водном растворе ДХМ ( Хотя бы до этого момента расписать ) .

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Кондитерская72:
да в обычной духовке на конвекции

конвектор и кухня не провоняет? мою, конечно, шуманитом - запаха нет, но все же - лучше узнать.

FAQ по синтезу мефедрона

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
DeeJay228:
лютый дэмпинг))) не вводи коллег в заблуждение, коль продешевил

либо цены за отгрузки большими партиями либо варит говнище, впрочем о втором варианте даже модератор написал

Конкурс "формулаискатель" ( 3 этап золотоискателя)...

Тайлер Dерден
Formatica_support:
да смысл обижаться, не хуями же кроешь ()

Та канешна, меня и таймером, и тримером, и триллером, и трейлером, и как только не называют кенты, ваще по иксу)) Так даже веселее! Бывает прост встречаются всякие особо впечатлительные персонажи, которых в шутку как нибудь назовёшь, они потом бычат или истерики закатывают)) Во избежании подобных инцедентов заранее знаю, что к чему, тем более у тебя реально ник какой то странноватый)

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
denden13t6:
а как тогда сделать чтобы мешалка мешала на водяной бане ? Водяная баня это разместить тару над кастрюлей например с кипящей водой ..или какая то другая баня имеется ввиду ? Я стрейчем заматываю и в маске все делаю. ну и стараюсь наданный колбой не молится ))))

простейший вариант: на магнитную мешалку поставить пластиковый таз. В пластиковый таз поставить колбу. В тазик периодически подливать горячую воду из чайничка. И перемешивается на магнитной мешалке и водяная баня имеется.
Или тупо магнитную мешалку с подогревом используй

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
zakirrr1:
а как ты кислишь?

можно разводить солянку водой (1:10). И потихоньку приливать. В идеале это на мешалке делать. Мерию только верхний водяной слой PH. Нижний с дхм вообще нет смысла мерить. В идеале добиваться PH 5,но на деле обычно сразу прыгает на 4-3-2. Но когда в воде кислишь, не особо страшно перекислить

Домашний способ очистки мефедрона

Kunkun11
adolf150:
может бензол поможет? Честно на йодкетоне не делал. Только 4-бк.

В конечном продукте перед очисткой ну очень много йода, ацетона и времени уходит пиздец и качество стаффа специфическое, так что увы, метод "и так сойдёт" не прокатывает

Чат Химиков

poliprofen
Natrium:
Есть и другие способы бромирования 2C-H. У шульгина, вроде бы, описывался другой метод, без использования элементарного брома - читайте

А из чего делаете сибирь, если не секрет? и как вам юахимовский пропен?)
Юахимовский пропен хорош, по крайней мере лучше чем предидущие.
Осталось тут у меня с давних времен не много диметоксинитростирена. Собственно из него я и хочу постараться сделать сибирь на ртутно- аллюминиевой амальгамме, так же как с ДОБом. Но есть некоторые неувязки. Которые я и хотел попробовать выяснить здесь.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Кондитерская72:
Бро опиши как кристалическую пудру сделать то ?

Смотрите, вам нужно при кислении выделить мефедрон в воду. Это отлично описал македонский, полистайте, его способ действительно хорош, я делал по другому, более муторно. После того, как собрали мефедрон в воду и отделили водяной слой, выпариваете его, лучше всего на водяной бане. Но упариваете не в ноль, можно карамелизировать стаф, ничего хороего в этом нет.Как появится пленка, убавляйте нагрев на минимум. Упариваете до появления первых кристаликов, их будет неплохо так видно. Далее, снимаете с нагрева, переливаете в стекляную посуду с плоским и гладким дном, и ставите в теплое темное место на 12-24 часа. Далее, по прошествию времени, убираете в морозилку на 12-24 часа, получаете кристаллическую пудру, ее промываете охлажденым ХЧ ацетоном, и поолучаете товар отличного качества

Задаем вопросы

Kawa4ek
Великий Орден:
А что не так? Это стандартная пропись для 3х компонентных конструкторов.

То есть из этих 3-ех компонентов на "холодном синтезе" только из домашней посуды может выйти что-то рабочее?

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Serega Cash:
всё правильно делаешь. У меня так же всё. 5 часов не имеет смысла растягивать. 1 литр МПФ и за час можно пробромировать.

Но. Почему ты верхним слоем воду не наливаешь, чтобы она HBr поглощала? Так же удобнее и не воняет ничего.
А РМ у тебя хреново обесцвечивается потому, что HBr в избытке скапливается и тормозит процесс (в начале реакции HBr выступает катализатором, но большой избыток тормозит процесс). В оригинальной методике HBr либо отсасывают из колбы, чтобы не скапливался, либо поглощают водой.
А в общем и целом всё правильно делаешь, красава
Впервые слышу, что HBr выступает катализатором в этой реакции. Соляная кислота, уксусная - это да. Если делать с водным слоем по уму, надо заводить трубку от капельной воронки с бромом прямо под воду. А это усложнение конструкции. К тому же, у меня огромные сомнения, что слой воды координально спасет ситуацию. Его же еще и менять нужно будет, иначе насытившись и превратившись в более-менее концентрированную кислоту, вся эта гадость может навредить РМ, нет? Да и зачем придумывать велосипед? Ребята за нас уже все придумали: отвод газа в чан с водой, все! Весь газ конечно в воде не растворяется, но тот что выходит из воды по едкости несовместим с первоначальным HBr. Как будто 2 разных газа. Бромирую с приоткрытым окном (пластиковое окно, открытое сверху) вообще без вытяжки. Пару раз пробовал снять маску - в помещении можно дышать без особого дискомфорта, на улице запаха вообще нет. Полностью от запаха не избавиться, но минимизировать до приемлимого можно вполне.

FAQ по синтезу мефедрона

Tolik1983
Alexdark77799:
то есть фоткать на один телефон, а отправлять с другого? Зачем так?

исключаешь связь отправленных файлов с локацией в которой был аппарат

FAQ по синтезу мефедрона

denden13t6
Sergey Kush 5:
желтая водичка это довольно неплохо. Кристаллы будут прозрачные с первого урожая. А далее если будешь упаривать маточный раствор, желтизна усугубится до чайного цвета и кристаллы будут с жёлтым налётом

жёлтая водичка неплохо?)?)?) а что часто бывает хуже .?